生物分子复习题重点名词解释原理资料考试必考公共卫生预防基础医学.docxVIP

第  PAGE \* MERGEFORMAT 9 页 共  NUMPAGES \* MERGEFORMAT 9 页 生物分子 1.DNA聚合酶 P283-286 指以单链DNA为模板，dNTP为原料，按5’→3’方向催化DNA链不断聚合延伸的酶，称DNA聚合酶。 全称：依赖DNA的DNA聚合酶 简称：DNA-pol 活性：1. 5??3? 的聚合活性 2. 核酸外切酶活性 E.coli真核细胞功能Ⅰ填补复制中的DNA空隙，ⅠDNA 修复和重组Ⅱ复制中的校对，DNA修复βDNA修复γ线粒体DNA合成Ⅲε前导链合成Dna Gα引物酶δ后随链合成 2.DNA连接酶 P287 连接DNA链3?-OH末端和相邻DNA链5?-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。 DNA连接酶在复制中起最后接合缺口的作用。 在DNA修复、重组及剪接中也起缝合缺口作用。 也是基因工程的重要工具酶之一。 3.核酸内切酶 P53 核酸酶是指所有可以水解核酸的酶。 依据底物不同分类 DNA酶(deoxyribonuclease, DNase)：专一降解DNA。 RNA酶 (ribonuclease, RNase)：专一降解RNA。 依据对底物作用方式不同 核酸内切酶：在DNA或RNA分子内部切断磷酸二酯键 。 核酸外切酶：水解核酸分子链末端的磷酸二酯键。有5′→3′或3′→5′核酸外切酶。 4.脱氧核糖核酸 P38 存在于细胞核和线粒体，携带遗传信息，并通过复制传递给下一代。基本组成单位为脱氧核糖核苷酸。 5.核糖核酸 P38 分布于细胞核、细胞质、线粒体，是DNA转录的产物，参与遗传信息的复制与表达。某些病毒RNA也可作为遗传信息的载体，基本组成单位为核糖核苷酸。 6.DNA变性 P51 某些理化因素导致DNA双链互补碱基对之间的氢键发生断裂，DNA双链解离为单链的过程。 DNA变性的本质是双链间氢键的断裂。 7.启动子 P273 启动子是DNA分子上能够介导RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的序列。 多数启动子位于真核细胞基因转录起点的上游，启动子本身通常不被转录。 少数启动子（如编码tRNA基因的启动子）位于转录起始点的下游，这些DNA序列可以被转录。 8.DNA拓朴异构酶 P287 拓扑异构酶作用特点：既能水解 、又能连接磷酸二酯键。 拓扑异构酶分类：拓扑异构酶Ⅰ 、 拓扑异构酶Ⅱ 作用机制： 拓扑异构酶Ⅰ：切断DNA双链中一股链，使DNA解链旋转不致打结；适当时候封闭切口，DNA变为松弛状态。 反应不需ATP。 拓扑异构酶Ⅱ：切断DNA分子两股链，断端通过切口旋转使超螺旋松弛。 利用ATP供能，连接断端， DNA分子进入负超螺旋状态。 9.DNA损伤 P298 各种体内外因素所导致的DNA组成与结构的变化。 DNA损伤的后果: 1. DNA的结构发生永久性改变，即突变 2. 导致DNA失去作为复制和/或转录的模板的功能 10.核小体 P45 染色质的基本单位 由DNA和H1、H2A、H2B、H3和H4等5种组蛋白共同构成。（DNA缠绕组蛋白八聚体） 11.碱基切除修复 P303 分为以下四步 识别水解：DNA糖基化酶特异性识别DNA链中已受损的碱基并将其水解去除，产生一个无碱基位点； 切除：在此位点的5?端，无碱基位点核酸内切酶将DNA链的磷酸二酯键切开，去除剩余的磷酸核糖部分； 合成：DNA聚合酶在缺口处以另一条链为模板修补合成互补序列； 连接：由DNA连接酶将切口重新连接，使DNA恢复正常结构 12.核苷酸切除修复 P304 由一个酶系统识别DNA损伤部位； 在损伤两侧切开DNA链，去除两个切口之间的一段受损的寡核苷酸； 在DNA聚合酶作用下，以另一条链为模板，合成一段新的DNA，填补缺损区； 由连接酶连接，完成损伤修复。 13.DNA复制的主要特征 P280-282 半保留复制(semi-conservative replication) 双向复制(bidirectional replication) 半不连续复制(semi-discontinuous replication) 14.真核生物mRNA结构特点 P47 成熟的mRNA由氨基酸编码区和非编码区构成。 真核生物mRNA的5’-端有特殊帽结构，可以与帽结合蛋白CBP结合。 真核生物mRNA的3’末端有多聚腺苷酸尾， mRNA碱基序列决定蛋白质的氨基酸序列：从mRNA分子5’末端起的第一个AUG开始，每3个核苷酸为一组称为密码子(codon)； 位于起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框(ORF)，决定了多肽链的氨基酸序列； 在mRNA