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抗病毒治疗能否解决慢乙肝患者的所有问题
目录
抗病毒治疗无法解决慢乙肝患者所有问题
抗炎保肝治疗重要性及临床应用
慢性乙型肝炎的总体治疗目标
最大限度地长期抑制HBV
减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化
延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生
从而改善生活质量和延长存活时间
《慢性乙型肝炎防治指南》2010
目前抗病毒治疗不能解决的问题
20-50%的患者抗病毒治疗应答不佳
肝细胞内HBV cccDNA难以清除
病毒变异出现耐药引起病情反复
合并存在其他损肝因素
并非所有患者均可接受抗病毒治疗
病毒抑制但炎症仍然会持续存在
无法进行抗病毒治疗的慢性肝炎患者
没有经济条件进行抗病毒治疗的患者
不能耐受干扰素治疗的不良反应或归属干扰素治疗绝对禁忌范围
暂不适宜应用核苷(酸)类似物的慢性乙型或丙型肝炎(儿童和妊娠妇女),ALT、AST异常者
王宇明.抗炎保肝药物的作用机制及地位[J].中华肝脏病杂志,2011,19(1):76-77.
闵晓春 陆伦根.慢性病毒性肝炎治疗意义[J].中国处方药,2009, (1):82-83.
HBeAg阴性慢乙肝抗病毒治疗后ALT复常率不理想
AASLD CHB guideline 2007:507-539.
普通干扰素5MU/天或10MU注射/周,拉米夫定100mg/天,48-52周,阿德福韦10mg/d,48周,恩替卡韦0.5mg/d,48周,替诺夫韦600mg/d,52周,聚乙二醇干扰素180mcg/w,48周,聚乙二醇干扰素+拉米夫定180mcg/w+100mg,48周
HBeAg阳性慢乙肝抗病毒治疗后ALT复常率不理想
AASLD CHB guideline 2007:507-539.
普通干扰素5MU/天或10MU注射/周,拉米夫定100mg/天,48-52周,阿德福韦10mg/d,48周,恩替卡韦0.5mg/d,48周,替诺夫韦600mg/d,52周,聚乙二醇干扰素180mcg/w,48周,聚乙二醇干扰素+拉米夫定180mcg/w+100mg,48周
HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者的抗病毒治疗应答
肝脏炎症持续存在,并不因抗病毒治疗而消失
目录
抗病毒治疗无法解决慢乙肝患者所有问题
抗炎保肝治疗重要性及临床应用
慢性乙型肝炎的总体治疗目标
最大限度地长期抑制HBV
减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化
延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生
从而改善生活质量和延长存活时间
《慢性乙型肝炎防治指南》2010
抗炎保肝的重要性
病因
治疗
对症
治疗
抗病毒药物联合甘草酸制剂有效控制肝脏炎症、降低肝癌发生率
日本,1249例IFN治疗HCV病例回顾性分析
筛选:ALT2ULN患者346例;244例采用甘草酸苷(SNMC);102例未采用SNMC
11
K Ikeda, et al. Digest Dis Sci, 2006, 51(3): 603-609.
结论:SNMC能够降低肝癌发生率
(危险系数=0.49 , 95%CI, 0.27-0.86,P = 0.014 )
Hepatocellular Carcinogenesis rate
Journal of Viral Hepatitis, 2012, 19, 537–546
抗病毒无效CHC患者长期抗炎保肝治疗效果理想
12
患者资料:374例(5X:3X:对照组=122:124:128);基因I型:73.1%
基线ALT: 76.8±49.0 IU/L 炎症评分: 7.6±2.5 纤维化评分: 3.1±1.8
ALT波动情况
抗炎保肝治疗在病毒性肝病治疗中不容忽视
对症治疗
对因治疗
病毒性肝病治疗中,抗病毒治疗无法解决所有问题,
抗炎保肝治疗不容忽视
谢谢!
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