醛糖还原酶抑制剂F01-195A的反相高效液相色谱分析.pdfVIP

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醛糖还原酶抑制剂F01-195A的反相高效液相色谱分析.pdf

醛糖还原酶抑制剂F01-195A的反相高效液相色谱分析

第 16卷 第 4期 北 京 印 刷 学 院 学 报 2008年 8月 Vo1.16 No.4 JournalofBeijingInstituteofGraphicCommunication Aug.2008 醛糖还原酶抑制剂 FO1—195A的 反相高效液相色谱分析 李亚玲 ,张伟 民,吴 倜 (北京印刷学院 印刷包装材料与技术北京市重点实验室 ,北京 102600) 摘 要:为了获得精确的测量结果,满足进一步定量分析、 实 ,糖尿病并发症是 由于糖尿病患者体内多元醇代 活性分析的需要 ,利用反相高效液相色谱对微生物来源 的 谢通路异常致使体 内山梨醇蓄积造成。醛糖还原 醛糖还原酶抑制剂 F01—195A进行 了测试 ,考察 了流动相 酶(aldosereductase,AR)是多元醇代谢通路的关 种类、流动相配 比、进样量、柱温、流动相流速五个 因素对 键酶,它可将葡萄糖还原成山梨醇,山梨醇又 由于 样品测试的影响。结果表明:流动相及配 比、流动相流速 自身有极性原因使其不易通过细胞膜 ,因此造成体 对保留时间影响较大。最佳测试条件为 :乙腈一水体系作为 内蓄积 j。 流动相 ,流动相配 比为乙腈 :水一50:50,柱温为 35℃,进 醛糖还原酶抑制剂 (aldosereductaseinhibitor, 样量为 5tLL,流速为0.8mL/min。 关键词 :醛糖还原酶抑制剂;F01—195A;液相色谱 ARI)可抑制聚醇通路中的AR,阻止逆转多元醇代 中图分类号 :O657.7+2 文献标识码 :A 谢中的葡萄糖转化为山梨醇 ,可使多元醇水平恢复 文章编号 :1004—8626(2008)04—0062—03 正常,并能改善神经传导功能、延迟 白内障的形成及 蛋白尿的出现 ,从而达到预防和延缓糖尿病并发症 AnalysisOfFO1—195A ,allAldose 的目的。按来源一般分为三大类 :中草药来源的黄 ReductaseInhibitorbyHPLC 酮类化合物,微生物来源的抗生素类及化学合成的 LIYa—ling,ZHANG W ei—min,W U Ti 羧酸类 、海因类、苯并吡喃酮类化合物[2]。 (Lab.ofPrinting PackagingMaterialandTechnology—Beijing 微生物来源 的醛糖还原酶抑制剂 FOI一195A AreaMajorLaboratory,BeijingInstituteofGraphic 化学结构与已知化合物 Flavomannin相同,化学名 Communication,Beijing102600,China) 为 6,6 ,7,7LTetrahydro一1,1’,3,3’,6,6’,9, Abstract:In orderto acquireaccurateresultsto meetthe requirement of further quantitative and active analysis, 9’一octahydroxy一6,6’一dimethylE2,2’一bianthra— F0I一】95A ,anAldoseReductaseInhibitorfrom Metabolites cene]一8,8’(5,5’H)

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