- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药事管理学课程教学大纲药学专业课改过.doc
《药事管理学》课程教学大纲
课程编号英文名称:The Science of Pharmacy Administration
课程类型
总 学 时: 学分:2.0 理论课学时: 实验学时:适用对象三、教学内容及要求
【熟悉】药事管理学科的形成、发展及研究内容。
【了解】药事管理的重要性。
【自学】药事管理学科课程体系,教材的结构和特点。
【思考题】1、药事管理的概念?
2、药事管理学科的性质、定义?
(二)药品监督管理
【掌握】药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征。药物政策概念与基本药物。药品监督管理的概念、药品监督管理的主要职能。
【熟悉】药品质量监督检验的性质、类型、药品标准的含义及类型。
【了解】药品的来源与发展。
【自学】国家药物政策的产生、发展与构成。
【思考题】1、药品的定义及药品管理的分类是什么?
2、药物政策概念药学的含义与药品监督管理的概念、药品监督管理的主要职能是什么?
(三)药事组织
【掌握】药事组织的含义,药品监督管理组织体系、国家和省级药品监督管理部门职能、药品检验机构。世界卫生组织组成与职责。
【熟悉】组织的含义,企业的概念、特征、法人的概念,
【了解】组织类型、药事组织的类型、药事管理体制。药学教育组织、药学科研组织、药学社会团体的宗旨与组织结构。
【自学】美国、日本药事管理体制及机构的组成与职责,药事管理体制及机构。企业的类型、制度。
【思考题】1、药事组织的含义,企业法人的概念?
2、药品监督管理组织体系有哪些?
3、药品检验机构由哪几个部门组成,其职责是什么?
(四)药学技术人员管理
【掌握】药学的社会功能和任务。药师的定义、类别。
【熟悉】药师的功能。药师法的发展、内容和《执业药师资格制度暂行规定》。
【了解】药师职业道德的原则与规范。
【自学】药学职业的形成。
【思考题】1、药师职业道德的原则是什么?
2、药学的含义药师的定义、类别和药师的功能是什么?
(五)药品管理立法
【掌握】药品管理立法与药事管理法的概念、药品管理立法的基本特征、我国的药品管理法,立法宗旨,掌握药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理申报审批。
【熟悉】生产、销售假劣应承担的法律责任。
【了解】了解药品管理立法的历史发展。药品包装管理、药品价格和广告的管理的各项规定。
【自学】药品管理法适用范围的规定、我国发展药品的方针、药品监督管理体制。
【思考题】1、什么是药品管理立法与药事管理法?
2、《药品管理法》的立法宗旨是什么?
3、生产、销售假劣应承担的法律责任有哪些?
(六)药品注册管理
【掌握】《药品注册管理办法》中的几个定义,进口药品申请与审批、已有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准。药品注册标准与审批时限。
【熟悉】《药品非临床研究质量管理规范》GLP和《药品临床试验管理规范》GCP的含义及内容。药品说明书的规定与规范。
【了解】我国药品注册管理的发展,了解新药的注册分类与知识产权问题。新药的定义和注册分类、新药临床前研究,掌握申报、审批、监测期的相关规定。
【自学】药品研发的特点和竞争及药品注册管理的发展过程。非处方药的申请与审批及药品再注册。
【思考题】1、什么是药品注册、新药申请?
2、新药的申报、审批、监测期的相关规定是什么?
3、进口药品申请与审批、已有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准的有关规定是什么?
(七)特殊管理的药品
【掌握】麻醉药品和精神药品定义及其特性,麻醉药品和精神药品的定义与使用。医疗用毒性药品的定义与使用。
【熟悉】放射性药品的定义与使用。
【了解】药物滥用与药物依赖性和毒品的危害。麻醉药品和精神药品的生产、经营、运输、进出口管理规定与法律责任。国际麻醉品管制机构及我国麻醉药品和精神药品管理的历史发展。
【自学】医疗用毒性药品的生产、经营、运输、进出口管理规定与法律责任。放射性药品的生产、经营、运输、进出口管理规定与法律责任。
【思考题】1、麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用有哪些特殊规定?
2、特殊管理药品包括哪些?定义是什么?各举我国常用的5个品种。
3、简述药物依赖性、身体依赖性、精神依赖性、耐受性的概念与区别?
(八)中药管理
【掌握】中药的概念与作用,中药材、中药饮片、中成药的含义。中药管理有关规定。中药品种保护目的意义,GAP的含义。
【熟悉】中药现代化的发展目标、任务及中药标准化发展的主要任务。野生药材名录。
【了解】中药发展情况,中药保护品种的范围、申请程序、保护措施。GAP的主要内容与认证。
【自学】野生药材资源保护管理办法。
【思考题】1、解释中药材、中药饮片、中成药的含义。
2、为什么要对中药品种实行保护?
3、什么是GAP?为什么要制定GAP?
(九)药品知识产权保护
【掌握】药品专利权的类型与
您可能关注的文档
最近下载
- 19-4WREE6V32-22G24K31F1V-比例阀 最详细说明书.pdf
- 2024—2025学年上海市宝山区六年级(五四学制)上学期期中语文试卷.doc VIP
- 核医学科工程项目管理重点与难点.pptx
- 2025吉林长春市总工会公招聘工会社会工作者(107人)招聘笔试备考题库及答案解析.docx VIP
- 非煤矿山岗位安全操作作业规程全套.doc VIP
- (正式版)DB61∕T 1486.8-2021 《设施茄果类蔬菜水肥一体化技术规范 第8部分:辣椒基质栽培》.docx VIP
- (正式版)DB61∕T 1486.8-2021 《设施茄果类蔬菜水肥一体化技术规范 第8部分:辣椒基质栽培》.pdf VIP
- 《光伏玻璃工艺讲解》课件.ppt VIP
- 迅达扶梯9300ae产品介绍.pdf VIP
- SL747-2016采矿业建设项目水资源论证导则.pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)