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聚α-氨基酸黄体酮微球的制备及释药研究-《中国药科大学学报》!
Journal of China Pharmaceutical University 2001, 32(4): 253~ 256 253
α
*
冯 敏 , 潘仕荣, 吴伟荣
( , 510080)
对黄体酮微球的制备和体外释药进行研究。 阴离子聚合法合成聚谷氨酸苄酯 谷氨
酸甲酯共聚 ( PBMG) ,溶剂挥发法制备 PBMG为载体的微球并考察了黄体酮微球的释药特性。 油水相
之比,乳化速度和乳化时间是影响粒径大小的主要因素。聚合 组成和释药介质均影响药 微球的释药速率。
PBM G为载体的微球可达到缓释的目的。
谷氨酸苄酯 谷氨酸甲酯共聚 ; 黄体酮; 缓释微球; 制备; 释药速率
: 944. 9 : : 1000 5048(2001) 04 0253 04
R A
() , 78 3(
, )。
。 , 1. 2 材料
[7]
,、 谷氨酸苄酯谷氨酸甲酯共聚 的合成 L
[1 5]
。 ,
γ
、、 N ( N CA) ,
。 α , N CA,
, PBMG。
,,、 1。
。 Tab 1. Chemical composition of amino acid copolymers
, Benzyl M ethyl [η]
α NoP. rpopoleyrmtyers
( / )
, glutamate glutamate ml g
PBMG30 30 70 80. 9
。 L PBMG45 45 55 99. 9
、[6] PBMG73 72. 5 27. 5 76. 9
,
α
,
( PBMG),, , 25±0. 1℃, T0 100 s。
。 ( 981110)。
1. 3 方法
1
1. 3. 1 溶剂挥发法制备微球 PB
1. 1 仪器 MG,
200 U() , GB
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