聚α-氨基酸黄体酮微球的制备及释药研究-《中国药科大学学报》!.PDFVIP

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聚α-氨基酸黄体酮微球的制备及释药研究-《中国药科大学学报》!

        Journal of China Pharmaceutical University 2001, 32(4): 253~ 256 253 α * 冯 敏 , 潘仕荣, 吴伟荣 ( , 510080)    对黄体酮微球的制备和体外释药进行研究。  阴离子聚合法合成聚谷氨酸苄酯 谷氨 酸甲酯共聚 ( PBMG) ,溶剂挥发法制备 PBMG为载体的微球并考察了黄体酮微球的释药特性。  油水相 之比,乳化速度和乳化时间是影响粒径大小的主要因素。聚合 组成和释药介质均影响药 微球的释药速率。   PBM G为载体的微球可达到缓释的目的。  谷氨酸苄酯 谷氨酸甲酯共聚 ; 黄体酮; 缓释微球; 制备; 释药速率 : 944. 9  :   : 1000 5048(2001) 04 0253 04 R A    () , 78 3( , )。 。 , 1. 2 材料 [7] ,、 谷氨酸苄酯谷氨酸甲酯共聚 的合成  L [1 5] 。 , γ 、、 N ( N CA) , 。 α , N CA, , PBMG。 ,,、 1。 。     Tab 1. Chemical composition of amino acid copolymers , Benzyl M ethyl [η] α NoP. rpopoleyrmtyers ( / ) , glutamate glutamate ml g PBMG30 30 70 80. 9 。 L PBMG45 45 55 99. 9 、[6] PBMG73 72. 5 27. 5 76. 9 , α , ( PBMG),, , 25±0. 1℃, T0 100 s。 。 ( 981110)。 1. 3 方法 1  1. 3. 1 溶剂挥发法制备微球  PB 1. 1 仪器 MG, 200 U() , GB

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