水溶液中自组装大规模合成一维氧化铝微纤维论文.pdfVIP

第2l卷增刊 分子催化 v01．21．Suppl． 2007年8月 JOURNAl．OFMOLECULAR 2007 CATALYSIS(CHINA) Aug． 文章编号：PE-041 水溶液中自组装大规模合成一维氧化铝微纤维 白鹏‘，阎子峰‘¨，赵修松‘ (‘中国石油大学重质油国家重点实验室．CNPC催化重点实验室。东营257061； ofChemical加d 。Department Biomolecular Kent 1 19260) Engineering,NationalUniversityofSmgapo他,10 RidgeCrescent,Singapore 关键词：自组装，氧化铝，微纤维 近几年来，材料学领域的一大研究热点就是通 过控制材料的生长，以合成具有独特和复杂形貌的 拌澄清后，加入159 新型材料。这些独特的形貌将赋予材料独特的物理 98．5％)。待该盐完全溶解后，再加入21．60 g尿素 和化学性质。由于具有高的介电常数，高的热稳定 (ACS 00．5％)，搅 reagent,Sigma-Aldrich，99．0％一1 性和化学稳定性以及高的机械模量，一维氧化铝微 拌溶解后，将此混和澄清溶液转移到带聚四氟乙 结构在先进高温复合材料，催化剂载体，纳米器件 烯衬里的不锈钢反应釜中。1000C反应24h，过滤， 方面有很重要的用途。目前，有几种方法来合成一 洗涤，800C真空干燥，以10C／分钟升温至5000C， 维氧化铝微结构，即催化剂辅助的汽．液．固沉积法， 空气中焙烧2小时，所得到的蓬松轻质白色粉末即 无催化剂辅助的汽．同沉积法，化学浸蚀法，多孔氧 为氧化铝微纤维。根据所得氧化铝的量计算可知， 化铝膜(p-nno)的机械断裂法，以及电化学阳极化氧化铝微纤维的收率基本为l00％。 法。但是，总的来说，这些方法通常都具有合成过 样品的微观结构特征通过扫描电子显微镜 程复杂，成本高，产物收率低等缺点。 (SEM,JEOLJSM．5600LV)，场发射扫描电子显 溶液自组装法可能是解决以上问题的最好途 微镜(FESEM，JSM．6700F，JEOL Japan)进行观 径。通过仔细选择结构导向剂(表面活性剂，聚合 测。所使用的加速电压为15kV。样品的晶相结构 物等)和组装前体(无机盐，有机醇盐，纳米结构 单元等)，自组装法能有效地控制材料的形貌。 Japan，Cu Llusar等报道利用葸基有机胶凝剂合成了相互缠绕FTS135上采集。 的氧化铝纤维llJ。Zhu等利用氧化铝水溶胶为构造 2结果与讨论 单元，PEO表面活性剂为模板合成了y-A1203纳米 纤维12J。Zhang等采用三步反应路线，合成了从板 图1a中的XRD结果表明，在本实验中所合成 条状到棒状结构的氧化铝纳米粒子131。Lee等利用的样品均为碱式碳酸铝铵(AACH)，其化学式为 表面活性剂导向合成了一维氧化铝的纳米结构141。 但是这些方法所合成的氧化铝形貌都不是很规则。