关于从煤中去除汞的讨论.docVIP

燃煤烟气中汞的形态及分布 自然界中汞有二种价态，元素汞Hg0、一价汞Hg+和二价汞Hg2+。元素汞Hg0易挥发，且难溶于水，是大气环境中相对比较稳定的形态，在大气中的平均停留时间长达半年至2年，可以在大气中被长距离地输运而形成大范围的汞污染。燃烧过程中扩散进入大气的汞有两种形式：气态Hg0和Hg2+(g)二价汞化合物。单质汞是环境大气中水的主要形式，挥发性较高、水溶性较低，在大气中的平均停留时间长达半年至两年，极易在大气中通过远距离大气运输形成广泛的水污染，是最难控制的形态之一。二价汞无机化合物比较稳定，许多种类较易溶于水，在大气中仅停留几天或更短时间，在释放点附近沉积。 任建莉, 周劲松, 骆仲泱 任建莉, 周劲松, 骆仲泱等. 燃煤电站汞排放分布及控制研究的进展[J]. 电站系统工程, 2006, 22(1): 44~45. 燃烧过程中扩散进入大气的汞有两种形式：气态Hg0和Hg2+(g)二价汞化合物。单质汞是环境大气中水的主要形式，挥发性较高、水溶性较低，在大气中的平均停留时间长达半年至两年，极易在大气中通过远距离大气运输形成广泛的水污染，是最难控制的形态之一。二价汞无机化合物比较稳定，许多种类较易溶于水，在大气中仅停留几天或更短时间，在释放点附近沉积。 任建莉, 周劲松, 骆仲泱 任建莉, 周劲松, 骆仲泱等. 燃煤电站汞排放分布及控制研究的进展[J]. 电站系统工程, 2006, 22(1): 44~45. 张军营 张军营, 等. 燃煤易挥发微量重金属元素行为的试验研究等对煤燃烧过程中易挥发微量重金属元素的行为进行了研究，层燃实验中，Hg在150℃挥发率己达50.25%。到815℃，Hg已经几乎全部释放。所以，当煤粉进入燃烧设备后，在炉膛内高于800 张军营, 等. 燃煤易挥发微量重金属元素行为的试验研究 Brown Thomas, Smith Dennis, Hargis Richard, et al. Mercury measurement and its control: what we know, have learned, and need to further investigate[A]. Journal of the air waste management association. The air waste management association’s 92nd annual meeting exhibition. St. Louis, Missouri Equilibrium Equilibrium P M, Noble J S, Zuniga R W. Mercury stacr emisson from U. S. electric utility power plants[J]. Water, Air, Soil Pollut. 1995 (1)预测在燃烧区后部(260~900℃)，部分汞被氧化为气相HgCl2。其他测试数据也表明随反应条件不同时，有10%-80%的气相汞被氧化形成HgCl2，在温度低于400~500℃时汞的氧化反应停止进行 Equilibrium P M, Noble J S, Zuniga R W. Mercury stacr emisson from U. S. electric utility power plants[J]. Water, Air, Soil Pollut. 1995 (1) EPA在84个燃煤电站（燃用不同煤种和配备各种烟气洁洁装置）的测试结果表明：约40%的汞迁移到飞灰中被颗粒控制装置捕捉或存在于湿法洗涤装置的残留浆液中，60%的汞则随烟气排入大气。 J Kilgroe. EPA mercury emission control study: preliminary results [A]. Presented at the Air Quality II: Mercury, Trace Elements, and Particulate Matter Conference [C]. McLean J Kilgroe. EPA mercury emission control study: preliminary results [A]. Presented at the Air Quality II: Mercury, Trace Elements, and Particulate Matter Conference [C]. McLean, VA 人们通过推导模型来研究不同烟气组分时温度对汞形态的影响。 F. Frandsen, K. Dam-Johansen, P. Rasmussen. Trace elemen