除去过氧化物的方法：.DOC

除去过氧化物的方法： A．贮藏时，可在醚中加入少许金属钠或铁屑，以避免过氧化物形成。 B．除去过氧化物的方法可在蒸馏以前，加入适量5%的FeSO4于醚中并摇动，使过氧化物分解破坏。 检验过氧化物的方法： A. 可用硫酸亚铁和硫氰化钾（KCNS）混合溶液与醚振荡，如有过氧化物存在，会将亚铁离子氧化成铁离子，后者与SCN-作用生成血红色的络离子： B．可用淀粉-碘化钾试纸检验，试纸显紫色，证明有过氧化物存在，KI被氧化成I2，其反应： 10.10 醚的物理性质 1、大多数醚为易燃液体。 2、沸点，比分子量相近的醇要低得多。 3、水中溶解度与同碳数的醇相近。 4、是弱极性分子。 5、是良好的有机溶剂。 6、醚不能形成分子间氢键，但能与水分子形成氢键 醚不是线型分子，因为醚中的O原子为sp3杂化，C-O-C 间有一定的角度。 因此，此反应可作为苯酚的定性鉴定，需要注意的是，苯胺也会发生相同的反应和现象 注意：与三氯化铁的颜色反应并不限于酚，具有烯醇式结构的脂肪族化合物也有这个反应。 2、苯酚的酸性比碳酸弱，只能溶于NaOH而不能溶于Na2CO3 或NaHCO3，利用这一性质可以把苯酚从煤焦油中分离出来。 吸电子基使酚的酸性增强，供电子基使酚的酸性减弱。 3、取代酚的酸性随取代基的不同而异。 10.6 酚的物理性质 大多为固体，沸点很高，因为可形成分子间氢键。 对于硝基苯酚，o-硝基苯酚有分子内氢键，而m-和p-硝基苯酚则可与水形成氢键，因而在水中有较大的溶解度。 1．格式试剂法----由Grignard试剂合成 2．Williamson合成法，适于制备混合醚等。 2、与Cu(OH)2的反应----用于鉴别邻二醇 醇的活性秩序： 烯丙型醇 叔醇 仲醇 伯醇 浓盐酸的氯化锌溶液(ZnCl2+浓HCl)叫做卢卡斯(Lucas)试剂，在实验室中常用来鉴别伯、仲、叔醇。 用CrO3/稀硫酸溶液可使伯醇、仲醇氧化而可用来将伯醇、仲醇与叔醇区别开来，因为后者不被氧化。 这个氧化反应进行时现象很明显，溶液的颜色从清澈的橙红色变成浑浊的兰绿色。 a．醇钠在有机合成中用作碱性试剂，其碱性比NaOH强。 酸性：醇＜HOH； 碱性：RO-＞OH- 1.? 状态气味 低级一元醇为无色液体。 C1—C4 醇有特殊气味和辛辣味道； C5—C11的醇具有不愉快气味，油状液体； C12以上的醇为无臭无味的蜡状固体。 沸点：可形成分子间氢键，所以有较高的沸点。 a　 比相近分子量的烷烃要高得多。 甲醇（32）64.9℃；乙烷(30) -88.6℃ b． 随C原子数增加而有规律的上升， 每增加一个系差（CH2）沸点将升高18-20℃。 c．C原子数相同的醇则含支链愈多的沸点愈低。 12-冠-4