高中化学有机化学竞赛辅导第十一章第三节重氮化合物和偶氮化合物.DOC

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高中化学有机化学竞赛辅导第十一章第三节重氮化合物和偶氮化合物

第三节 重氮化合物和偶氮化合物 -N=N-原子团。该官能团的一端与烃基相连,另一端与非碳原子相连或不与其他的原子或原子团相连的化合物,称为重氮化合物。如: 硫酸重氮苯 (重氮苯盐酸盐) (重氮苯硫酸盐) -N=N-官能团两端都分别与烃基相连的化合物,称为偶氮化合物。如: CH3-N=N-CH3 偶氮苯 对羟基偶氮苯 对二甲氨基偶氮苯 偶氮化合物的制备 在低温和强酸性水溶液中,芳香族伯胺和亚硝酸作用,生成重氮化合物,此反应称为重氮化反应。如: + NaNO2 + HCl + H2O + NaCl 重氮化反应的历程可能是铵盐先与亚硝酸作用,生成N-亚硝基化合物,然后发生重排,最后再脱水生成重氮盐。 ,生成的重氮盐不必分离,可直接在原溶液中进行下一步合成反应。 重氮盐具有盐的性质,易溶于水,不溶于有机溶剂,其在水溶液中医药能解离为重氮盐正离子和负离子X-,因此水溶液能导电。重氮盐的化学性质很活泼,可发生许多反应,主要有如下两类:一类是放氮反应,一类是不放氮的偶联反应。 这是重氮基被其它原子或原子团取代,并在同时放出氮气的一类反应。重氮盐在亚铜盐的催化下,重氮基被氯、溴、氰基取代,分别生成氯苯,溴苯和苯腈,同时放出氮气,此反应称为桑德迈尔反应。 将重氮盐加热,重氮基被羟基取代,生成苯酚并放出氮气。例如: 重氮硫酸盐和次磷酸或碱性甲醛水溶液作用,重氮基被氢原子取代并放出氮气。例如: + N2↑ (二)偶联反应 重氮盐在低温下与苯酚或芳胺作用,生成有色的偶氮化合物的反应,称为偶联反应。例如 : + + 偶联反应一般发生在对位,如对位已有基团占据,也可发生在邻位。例如: + 从以上酚和芳香叔胺与重氮盐发生的偶联反应来看,偶联发生在邻对位,相当于正电性的重氮盐取代了苯环上的氢原子,属于亲电取代反应,重氮正离子是弱的亲电试剂,所以只能进攻像酚和芳胺这类活性很高的芳环。 进行偶联反应时,介质的酸碱性是很重要的。一般重氮盐与酚类的偶联反应,是在弱碱性介质中进行的。在此条件下,酚形成苯氧负离子,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应的进行。重氮盐与芳胺的偶联反应,是在中性或弱酸性介质中进行的。在此条件下,芳胺以游离胺形式存在,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应进行。如果溶液酸性过强,胺变成了铵盐,使芳环电子云密度降低,不利于偶联反应,如果从重氮盐的性质来看,强碱性介质会使重氮盐转变成不能进行偶联反应的其它化合物。 偶氮化合物是一类有颜色的化合物,有些可直

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