ZPP(锌卟啉)的测定.ppt

ZPP(锌卟啉)的测定 一、仪器的基本原理 仪器采用表面荧光法测定血液中锌原卟啉的含量。人体红细胞内含一定量ZPP，受特定蓝色光激发时， ZPP产生荧光，且荧光强度与ZPP含量成一定比例关系。测定荧光强度即可推算ZPP含量。 正常人体红细胞内ZPP维持在一定水平，缺铁性贫血或铅中毒时，ZPP含量均增高。据此可判断缺铁性贫血或铅中毒等疾病及其程度。 二、仪器结构 20μl全血滴在25×25×0.15mm的载玻片上，在经过滤光片滤光的光源激发下产生荧光，再经荧光滤光片滤光后进入光电接收器，转换成电信号放大后进入电脑控制板，进行一系列的模数转换及数据处理，数字显示结果，尔后存储或打印。 三、主要技术指标 仪器示值范围: ZPP0.00~99.99μmol/L (全血) ZPP在0.29~2.6μmol/L范围内线性误差不大于2.0% 结果输出:数字LED显示,打印输出, 5种测量单位可互相转换 零点漂移:不大于0.03μmol/L 重复性:相对标准偏差不大于5% 存储器容量:可存储1000个样本结果 四、测量方法 预热10分钟以上 首先测定载血样盖玻片的本底值 接着按常规采血方法取20~30ul末梢血样滴入盖玻片中盖住中心直径8mm位置，用玻棒拌20次 然后推入进样台，读数稳定后记录结果。 五、正常参考值 成人ZPP正常值上限1.57μmol/l；2.08μmol/l 铅中毒 ZPP3·0μmol/l时,多提示缺铁性贫血 2.0μmol/lZPP3.0μmol/l时,提示合成血红蛋白酶障碍,多见铁幼粒细胞贫血、铅中毒、PNH、纯红再障等 当1.5μmol/lZPP2.0μmol/l时,提示铁代谢障碍,多见自免贫、慢性病贫血等 1.0μmol/lZPP1.5μmol/l时,提示铁代谢紊乱表现,多见混合贫、白血病、多发性骨髓瘤、脾亢、骨纤维化等 0.6μmol/lZPP1.0μmol/l时,提示铁代谢正常,多见于非贫血其他血液病 ZPP0.5μmol/l时,提示ZPP代谢失常,多见于恶性肿瘤,某些巨幼细胞贫血 生产环境中化学有害因素的检测 第一节 生产环境中化学有害因素检测的质量保证 一、检测前的准备 1.采样和分析方法的选择 a.集气法-注射器法、集气瓶（袋）法等 b.浓缩法-液体吸收法、固体吸附法（滤膜、滤料）、冷冻浓缩法等 c.直读式仪器-CO红外线检测仪、甲醛检测仪等 d. 个体采样器法-动式、静式 注意：不同采样方法所需分析方法的灵敏度不同 2.采样点、采样时间的选择 a.采样点的位置-工人的活动场所，呼吸带高度。 浓度均匀的车间（大车间：正方形3~6M×3~6M、长方形3~6M×3M，小车间：对角线上5点）。 浓度不均匀的车间（按需布点） b.采样时间（时机）、持续时间-有代表性的时间 每月一次或每季一次，每年至少两次；每次至少三天。 每个监测点，每个工作班，采样至少2次，每次同时采集2个样品。 整个工作班内浓度变化不大的监测点，可在工作开始lh后的任何时间采样2次，在浓度变化大的监测点，2次采样应在浓度较高时进行，其中1次在浓度最大时进行。 C. 个体采样器-工作日加权平均浓度（推荐方法） 3.其它-污染、校正等 二、样品的采集 1.准备工作-防污染 2.位置、空白、吸附 3.流量的稳定-电压 4.吸收液的挥发 三、样品的运输与保存 1.防污染、变质、损失 2.采样后滤膜的保存 3.注射器、吸收管、固体吸附管的运输保存 四、样品的预处理 1.尽量减少样品的预处理 2.灰化、消解、蒸馏、萃取回收率因在75~105%之间 3.固体吸附管的解吸效率最好90%以上，不得低于75% 4.滤料洗脱和消化回收率因在90%以上 五、采样效率 1.串联采样 K=C1/C1+C2×100% K90% 2.并联采样 C1、C2的含量差别应20% 六、分析测定 1.量具 2.标准曲线（工作曲线）-不得任意延长。 分光光度法-5个浓度 色谱、原吸法-3个浓度 3.空白值0.5×检测限 4. 检测限、精密度、准确度 5.假阴性 七、计算分析 1.计算 2.可疑值的处理 3.有效数字 4.未检出的值-以1/2或1/3的检测限值进行统计 第二节 空气中CS2的测定 实验目的：了解和掌握采样及分析过程 原理：CS2与二乙胺及铜盐作用，生成黄棕色二乙基二硫化氨基甲酸铜，目力比色（λ= 435nm） 实验器材：100ml注射器或气体采样器，采样管，比色管 方法： 1.标准曲线的绘制： 0 1 2 3 4 吸收液（ml） 5 4.8 4.6 4.4 4.2 标