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本章我们主要介绍两种核-壳空心异质结构SnO2@Ag和SnO2@Au并比较研究了它们的光催化性能。我们通过水热合成方法合成了空心SnO2结构，其中SiO2颗粒作为模版。随后，Ag和Au颗粒分别被负载在空心SnO2颗粒表面。我们在模拟太阳光辐照下降解罗丹明B染料研究了样品的光催化性能。贵金属-半导体异质结构的光催化性能提高主要归功于贵金属可以强烈激发半导体产生更多的光生电子空穴对并阻止它们复合。上述结果可以用FDTD方法量化解释。目前设计和合成金属-半导体异质结构的方法将会扩展到其他纳米结构的各种应用程序。 本章总结 设计增强型光催化剂复合贵金属Au，Ag与半导体SnO2催化还原对硝基苯酚 设定 设定 设定 设定 设定 设定 设定 贵金属/半导体的复合催化剂的制备及其催化性能研究 序言 2 实验一 3 4 实验二 结论与展望 1 序言 研究背景 半导体光催化机理 影响半体光催化的主要因素 光催化技术的应用 环境污染日益严重 传统处理方法有很大具象 研究背景 半导体光催化机理 光催化技术的应用 光催化制氢 光催化处理有机污染物 光催化处理重金属离子 晶型的影响 能带结构的影响 影响半体光催化的主要因素 表面性质的影响安全 贵金属沉积 半导体光催化剂的改进方法 图 1-6 局域表面等离子体共振示意图 图1-8 金属和半导体产生肖特基势垒的原理（a）和作用（b） 图b不仅可以用来说明在肖特基势垒处俘获的电子性质，而且还说明了金属在半导体表面上确实只占据很少的面积。 预警指标体系构建研究现状 离子掺杂 金属离子掺杂 共掺杂 金属离子掺杂 设定 设定 设定 设定 设定 设定 设定 设定 预警指标体系构建研究现状 光催化制氢 光催化处理重金属离子 预警指标体系构建研究现状 实验试剂 实验试剂 首先，我们用改进的St?ber方法制备SiO2颗粒，将2 ml氢氧化铵溶液（质量分数 25-28 %）加入16 ml水和40 ml乙醇（95 %）的混合溶液中。待溶液混合5 min 后，加入10 %的正硅酸乙酯 （TEOS）。该反应将在室温下搅拌反应1小时。将制备得到的SiO2颗粒用无水乙醇通过离心清洗三次，最后得到的产物在60 ℃ 条件下烘干。 实验试剂 将 20 mg 制备得到的SiO2纳米颗粒超声分散到 25 ml 水-乙醇混合溶剂体系中，水与无水乙醇的体积配比分别为 15.625 ml 和 9.375 ml。然后将质量为0.375g 和0.075 g的尿素和锡酸钾溶解到上诉溶液中，超声搅拌 10 分钟。待混合充分，将上诉混合溶液转移到 50 ml 的聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中。170 ℃ 保温 24 小时，待反应完全，自然冷却至室温，制备得到的 空心SnO2 纳米颗粒用水和无水乙醇离心清洗几次，在真空 60 ℃ 条件下烘干。 实验试剂 为了制备SnO2@Au核-壳纳米颗粒，首先要制备氨基修饰的SnO2（NH2-SnO2）球。典型的制备过程如下，将20 mg SnO2颗粒均匀分散于20 ml乙醇（95 %）中，向上述溶液中滴入0.4 ml体积分数为2 %的氨丙基三甲氧基硅烷（APTES）溶液，随后在室温下缓慢搅拌2 h。将制备得到的NH2-SnO2颗粒用无水乙醇离心清洗三次。随后将20 mg NH2-SnO2空心颗粒和0.8 ml质量分数为1 %的HAuCl4溶液均匀分散到20 ml水中。当混合溶液加热到沸腾，快速加入4 ml质量分数为1 %的柠檬酸钠溶液并保温30 min。多余的Au纳米颗粒可以通过离心去除，最后将产物分散在水中。 实验试剂 为了制备SnO2@Ag核-壳纳米颗粒，NH2-SnO2颗粒中将被转变为醛基修饰的SnO2（CHO-SnO2）颗粒。简而言之，将制备得到的NH2-SnO2 颗粒分散到10 ml 戊二醛和15 ml 水的混合溶液中，