有机化学高鸿宾第四版第十一章醛、酮.pptVIP

第十一章;;羰基碳上至少连有一个氢原子的化合物称为醛。;醛的命名与伯醇相似,只需把“醇”字改为“醛”字即可。 ;1.脂肪醛酮：选含有羰基 的最长碳链为主链， 从靠近 羰基一端编号。醛基因处在 链端，因此编号总为1。酮羰 基的位置要标出(个别例外)。 称为某醛或某酮。 不饱和醛酮的命名是从靠 近羰基一端给主链编号。;注意醛基的写法：;第二节 醛和酮的制法;练习：page383 习题11.3 ⑴ 、⑸;1. 低级的醛、酮溶于水。（醛和酮能与水形成氢键。）;自然界的醛酮化合物;5.甲醛与“福尔马林″(formalin);SP2杂化; 醛分子的结构;醛和酮的反应部位：;; ;应用：有机合成中增长碳链和引入官能团的方法 。;推测反应历程实验：;据以上现象可知反应的决速步骤是CN-与碳正部分结合——亲核加成反应，反应过程如下： ;影响亲核加成反应活性的因素： ;例：与HX的加成机理;②电子效应对亲核加成的影响;乙醛;下列化合物与HCN加成反应的活性：;;羟基磺酸钠在酸或碱液中可分解为原醛酮。;下列醛、酮与NaHSO3(1mol/L)进行加成，反应1小时时的产率：;;与醇加成反应机理：;当分子内含有羰基又含有-OH，且能形成五员或六员环时，将会生成五员或六员环状半缩醛。;⑶缩醛、酮的用途：保护醛酮的羰基。;;1) 直接氧化：;4. 与金属有机试剂的加成;式中R