钛铁矿浮选体系的溶液化学计算.docVIP

钛铁矿浮选体系的溶液化学计算 ------钒钛 原创 邹建新 教授等 KS=10-15.1 K1=104·5 K2=107·4 K3=1010.0 由上述平衡关系，可得各组分浓度与pH的关系： （2.1） （2.2） （2.3） （2.4） TiO2的水溶液中存在下列平衡： KS=10-58.3 K1=1014.15 K2=1027·88 K3=1041.27 K4=1054.33 由上述平衡关系，可得各组分浓度与pH的关系： （2.5） （2.6） （2.7） （2.8） （2.9） 由上式可绘制出钛铁矿的浓度对数图，见图2-10。 图2-10 钛铁矿溶液浓度对数图 由溶液化学理论可知，钛铁矿颗粒表面上的Ti、Fe质点在水溶液中溶解并进行水化反应后，生成各种络合离子和中性络合物。在低pH值下，钛铁矿表面因吸附Ti4+、Ti(OH)3+、Ti(OH)22+、Ti(OH)3+、TiO2+、Fe3+等离子，表面显正电；在等电点附近，钛铁矿表面因吸附Ti(OH)4、Fe(OH)+、Fe(OH)3- 等离子，表面不显电；在高pH值下，钛铁矿表面因吸附TiO32-、Fe(OH)3- 等离子，表面显负电。 (2)油酸钠浮选溶液化学计算 油酸的溶解S=10-7.6度，通常浮选用量下，矿浆中油酸的浓度均大于溶解度，此时水溶液中溶解的油酸RCOOH(aq)与不溶的液态油酸RCOOH（l）间成饱和溶液，平衡如下： S=10-7.6 质量等衡式MBE为： 将K值代入上式，并令KH = Kα / [H+]，得： RCOOH(aq)与RCOOH（l）成平衡的临界pH值由下式确定： 由此算得不同浓度下，RCOOH(aq)与RCOOH（l）成平衡的pH1值，如表2.4所示。 表2.4 RCOOH(l)与RCOOH(aq)成平衡的pH值 因此，若pHpHl，由上述几式可求得： （2.10） 设 ， 则有： 当pHpHl时，根据K值计算的方程组有： （2.11） （2.12） （2.13） （2.14） 当CT=1.5x10-4mol/L时，可求得形成离子-分子缔合物浓度的最大pHm=8.37。由上述方程组可绘出不同浓度下油酸盐各组分的浓度对数图。图2-11是CT=1.5x10-4mol/L时，油酸盐溶液的浓度对数图。 图2-11 油酸钠溶液浓度对数图 油酸钠在水溶液中有RCOOH（aq）、RCOOH(l)、RCOOH-、RCOOH22-、RCOOH·RCOO-等组分。当CT=1.5x10-4mol/L时形成离子-分子缔合RCOOH·RCOO-最大的pH为8.37，油酸钠捕收钛铁矿的pH值区间为4～10，回收率最大时的矿浆pH值也大致在此pH值附近，可见在与矿物作用时，主要是RCOOH·RCOO-起着活性组分的作用。一般钛铁矿和钛辉石的分离在弱酸性条件下进行，这时溶液中的主要组分为油酸分子RCOOH和RCOO- ，钛铁矿表面的主要离子为Ti(OH)3+、Fe(OH)+、Fe3+，利于离子-分子缔合物在矿物表面的吸附。在强酸条件下，油酸主要呈分子状态，发生捕收作用的活性不强。在强碱性介质中，因OH- 浓度大，OH- 与油酸阴离子或离子-分子缔合物发生吸附竞争，降低了油酸钠的捕收作用。 (3)苯甲羟肟酸浮选溶液化学计算 苯甲羟肟酸为弱酸，在水溶液中溶解度(25℃)为2.25g/100ml，且存在解离平衡，在水溶液中，未解离的分子与解离的离子间的比例，取决于苯甲羟肟酸的解离平衡和介质的pH值。苯甲羟肟酸(简写HB)的解离平衡常数p Kα为8.1，在水溶液中有： 根据质量平衡CB =[HB] + [B-]，可得： ，