《药典》2010年版三部.docVIP

附件： 《中国药典》2010年版三部通则、附录专题讨论会会议纪要 按照《中国药典》2010年版编制工作的统一部署，我委于2008年12月18-19日在京召开了《中国药典》2010年版三部凡例、部分通则及无菌检查法等通用性附录的专题讨论会。来自药典委员会微生物专业委员会、病毒疫苗专业委员会、细菌疫苗专业委员会、血液制品专业委员会、重组技术制品专业委员会的部分委员和相关专家，参与生物制品批签发的7个省级药检所，以及生产疫苗、血液制品、重组技术制品的10个企业，我会生物制品处和业务综合处相关负责人共计30余人参加了会议，会议对《中国药典》2010年版三部凡例、7个通则及6个通用性附录的修订进行了认真