石油管道油品减阻剂的合成.pdf

研究与开发 C合H成树脂及塑料，2012，29(6)：62 INA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS 石油管道油品减阻剂的合成 左艳梅 ， (1．扬州工业职业技术学院化学工程系，江苏省扬州市225127 2．浙江大学高分子科学研究所 ，浙江省杭州市 310027) 摘 要 ： 采用本体聚合 ，以球形 Ziegler-Natta负载型催化剂为主催化剂 ．三异丁基铝为助催化剂 ，二苯基二甲 氧基硅烷为外给电子体，制备了长链Ot一烯烃共聚物，考察了共聚单体混合 比及反应条件对共聚合的影响．并进行了 放大实验 ，测试了共 聚物 的减 阻性能。结果表 明：在 n(A1)／n(Ti)为 100，n(Si)／n(Ti)为 5，1一十二烯与 1一辛烯质量 比为 1：1，反应温度0～2℃，反应时间 15天的条件下 ，共聚物的特性黏数和共聚单体转化率较高。制备 的超高相对 分子质量长链0一【烯烃共 聚物对石油输送具有良好 的减阻效果 ．增输率可达20．16％。 关键词 ： d一烯烃聚合物 减阻剂 长链 超高相对分子质量 共聚合 中图分类号： TB324 文献标识码 ： B 文章编号 ： 1002—1396(2012)06—0062—04 长链 一烯烃聚合物可用作减阻剂．而减阻剂 性，使用减阻剂可为原油的输送减少能耗 、节约成 生产的技术关键是合成超高相对分子质量 ．高度 本，具有 良好的经济效益和社会效益翻。 的非结晶性 (确保能够溶于烃类溶剂)，良好的油 本工作采用本体聚合法凹，以球形Ziegler-Natta 溶性、柔顺性、抗剪切性能Ⅲ的聚合物。长链 一烯 负载型催化剂作为主催化剂，三异丁基铝 (TIBA) 烃因其聚合活性好 ，聚合物在室温下可溶于烃类 为助催化剂 ，二苯基二 甲氧基硅烷 (DDS)为外给 溶剂 ，聚合过程不易发生扩散控制 ，有利于动力学 电子体 ，通过在较低的温度及磁力搅拌下预聚合 ， 研究圆：有文献报道用长链 一烯烃聚合物作为减 在冰柜 中或者室温下继续聚合的工艺来制备超高 阻剂 ，0一【烯烃的共聚物 比均 聚物的抗剪切能力 相对分子质量 的长链 一烯烃共聚物 反『应见 式 好3[1。聚合物 良好的溶解性说明其高度的非结晶 (1)]。 c CIH z—cIH 0～2℃ CH2-CHII)~--c(HzlcH L(l1) C6H13 CloH2j C6H13 C10H2 1 实验部分 1．3 特性黏数(叼『1)的测定 1．1 原料 在 100mL容量瓶中加入定量聚合物 、约 70 1一辛烯，1一十二烯，均经脱硫剂、氮气保护、分 mL甲苯及少量抗氧剂二丁基羟基 甲苯 ，室温下放 子筛脱水剂净化后使用 ．市售 ：DQ型主催化剂 置 48h以上，放入 100℃ 的油浴中至完全溶解 ． (Ti—Mg载体型球形催化剂)，北京石油化工研究 再补加 甲苯至刻度 ，摇匀．配制成质量分数约为 院生产 ；TIBA，DDS，均为试剂级 ，市售 ；石 油醚 ， 0．2％ 的聚合物 甲苯溶液。取约 30mL聚合物 甲苯 60～90℃经分子筛脱水后使用 ，市售。 溶液加入非稀释型乌式黏度计中，在 25℃ 的恒 1．2 试样制备 所有聚合实验均在无水 、无氧 的条件 下进