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中国医科大学2016年12月考试《药物分析》考查课试题
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中国医科大学2016年12月考试《药物分析》考查课试题
试卷总分:100 测试时间:--
单选题
简答题
判断题
主观填空题
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)
V
1. 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是:()
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 砷盐
E. 重金属
满分:1 分
2. 在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中,“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差:()
A. 等于0
B. ≤0.1mg
C. ≤0.3mg
D. ≤1mg
E. ≤3mg
满分:1 分
3. 药品质量的全面控制是一项综合性工作,应做到:()
A. 只需与生产单位紧密配合,积极控制药物生产过程质量
B. 只需与供应管理部门密切协作,保证药物的稳定性
C. 只需与研发单位密切配合,保证有效成分的含量合格
D. 既要与生产单位也要与供应管理部门协作,才能保证和提高药物的质量
E. 既要与生产单位和供应管理部门协作,也要与新药研制单位配合,才能保证和提高药物的质量
满分:1 分
4. 《中国药典》规定:“取本品约0.3g,精密称定”,则下列表述中正确的是:()
A. 0.30g±10%
B. 0.30186g
C. 0.30199
D. 0.3029
E. 0.30g
满分:1 分
5. 用非水滴定法测定生物碱的含量属于:()
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
满分:1 分
6. 测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时,通常选用的方法是:()
A. 直接回流后测定法
B. 直接溶解后测定法
C. 碱性还原后测定法
D. 碱性氧化后测定法
E. 原子吸收分光光度法
满分:1 分
7. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时,采用的溶剂为:()
A. 水
B. 环己烷
C. 甲醇
D. 丙醇
E. 异丙醇
满分:1 分
8. 四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是:()
A. 分子中具有甲酮基
B. 分子中具有△4-3-酮基
C. 分子中具有酚羟基
D. 分子中17-α-醇酮基具有氧化性
E. 分子中17-α-醇酮基具有还原性
满分:1 分
9. 氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是:()
A. 丙酮
B. 滑石粉
C. 维生素硬脂酸镁
D. 淀粉
满分:1 分
10. 可发生麦芽酚反应的药物是:()
A. 庆大霉素
B. 巴龙霉素
C. 链霉素
D. 青霉素钾
E. 头孢氨苄
满分:1 分
11. 维生素B1可采用的含量测定方法为:()
A. 三点校正紫外分光光度法
B. 碘量法
C. 非水滴定法
D. HPLC法
E. GC法
满分:1 分
12. 检测限是指:()
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
满分:1 分
13. “干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率?()
A. 水分
B. 甲醇
C. 乙醇
D. 挥发性物质
E. 有机溶剂
满分:1 分
14. 《中国药典》(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min。加氨试液3ml,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。则其限量是:()
A. 2%
B. 0.5%
C. 0.25%
D. 0.2%
E. 0.1%
满分:1 分
15. 碘量法测定维生素C含量时,维生素C与碘的物质的量之比为:()
A. 1∶0.5
B. 1∶1
C. 1∶2
D. 1∶3
E. 1∶4
满分:1 分
16. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用是:()
A. 还原五价砷成砷化氢
B. 还原五价砷成三价的砷
C. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
满分:1 分
17. 原料药物分析方法的选择
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