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第三届环境模拟与樗絷控制学术研讨会论文 污染土壤的电动修复 陆小成，陈露洪，毕树平’ 污染控制与资源化国家重点实验室 南京大学化学系， 2l0093 全球很多地区的土壤已经受到重金属和难降解有机物的严重污染。目前土壤修复问题正 El益受到重视，相关技术在国内外迅速发展起来。但是一些常规的物理化学法以及生物法存 在一些不足。例如固化法会严重影响土壤的结构和微生物环境；而生物修复法效率、低周期 长。近十年发展起来的电动修复法很好的解决了这些不足，成为土壤修复的发展方向。这个 技术早期应用在土木工程中，主要用于水坝和地基的脱水和夯实。耀在土壤修复方萄的优点 主要有：(1)可以处理其它方法不能处理的低渗透性土壤；(2)不必向土壤中加入环境不友好的 物质．(3)修复时间短，实验室研究表踞修复时间不会超过一个月：(4)实际工程治理成本低， 比如杜邦公司实际治理TCE(三氯乙烯)污染的土壤，费用仅为$4s．80，yd3。 ～、电修复的基本原理以及影响因素 电修复的基本原理是将电极插入受污染的土壤中，在电极上施加直流电后，两电极之间 形成直流电场，由于土壤颗粒表面具有双电层，并且孔隙溶液中离子或颗粒物带有电荷，电 场条件下土壤孔隙中的水电渗同时带电离子电迁，多种迁移运动的叠加将载着污染物离开处 理区，从而达到修复的目的峨影响电修复效率的主要因素有两点：(1)水的电解。当对插在 土壤中的电极施加较高的直流电场(5V)时，会导致水的电解在阳极产生氢离子，在阴极产生 氯氧根离子，使得阳极pH降低至2，阴极pH升高到12。土壤溶液pH变化影响污染物的溶 鳃度、形态以及在土壤表面的吸附特性；同时pH变化影响土壤表面zeta电位。对商岭土而 言，在靠近阳极区．ze纽电位升高至10mv，电渗流减小甚至方向相反，而在阴极区zeta电 位降至．54mV，电渗流增大，这种现象导致了土壤中形成不均匀的流线，甚至是流量的中断。 f2)±壤本身化学性质。因为±壤的特征影响着污染物去除动力学，包括吸附、离子交换和缓 冲能力等等，比如伊利土和蒙脱土要比高岭土具有较高的吸附能力和阳离子交换当量，在这 种类型的土壤中，电渗流比较低，电修复比较困难。 二、国际上电修复研究的现状 我们检索了上世纪90年代至今这～领域所有被SCI收录的文献，大约130篇，主要以实 验室研究为主，实际工程应用研究还不是很成熟。他们的工作大致可以从四个方面加以概述。 (11能量施加方式。在所有实验室研究中只有两种方式即恒电流和恒电压，它们各自的指标分 是从实验结果来看，恒电流方式下。电渗流速相对稳定。(2)土壤类型。目前文献中采用的土 壤有两大类：(a)低表面电荷、低pH缓冲的土壤．比如高岭土。(b)高表面电荷，高pH缓冲 的土壤比如伊利土和蒙脱土，两者的化学性质主要差别在于土壤碳酸盐含量不同。(3)实验装 嚣。为了控制土壤体系pH变化，提高修复效率。许多学者在这方面做了努力，改进了最初 的装置。常见的增强实验装置有(a)使用无毒的缓冲吹扫液比如醋酸溶液、氯化钠溶液。(b)加 入络合剂或者氧化剂维持金属离子的可溶态，或者加入表砸活性剂促使非极性的有机物溶解。 fcl周期性的冲洗电极，消除氢离子和氢氧根离子在两电极的积累。(d)在阴阳极使用离子交换 膜阻止电极区的氢离子和氢氧根离子进入土壤，维持土壤体系的pH稳定。(4)机理方面的研 ’通讯联系^Tel：025·6205840 cn E-maIj：b讧P@nJ“edu —163— 第三届环境模拟与污染控割学术研讨会论文 究主要是污染物迁移机制和数学模型的建立，对于电场作用下污染物的迁移机制目前得到承 认的有两种，即电迁和电渗。但是对两种迁移机制对总迁移量的贡献相对大小说法还不～， Acar认为污染物以电迁移为主，电迁对总迁移量比电渗大一个数量级；而shapio则认为土壤 溶液中，以电渗为主而其它的迁移方式都可以忽略不计，这两种观点是对立的。在数学模型 方面，则是以电荷平衡和物料平衡为依据，建立数学方程描述污染物去除量和去除率。Yeun2 和Datla的模型包括了电迁、电渗、吸附以及pH的影响，数值计算的结果和理论吻合较好。 三、国内电修复研究的