高电压技术-华电版.ppt

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高电压技术-华电版

高电压技术 主讲教师:律方成、王永强、张重远 华北电力大学电力工程系 绪论 课程地位:电气工程专业平台课之一 课程学时安排:讲课32学时,实验8学时 成绩评定:考试80%+(实验+作业)20% 绪论 教材:《高电压技术》(第二版)周泽存主编 参考书: 《高电压绝缘技术》,中国电力,严璋,朱德恒 《电网过电压教程》,中国电力,陈维贤 《高电压试验技术》,清华,张仁豫 《高电压技术》,中国电力,赵智大 一.输电电压等级的划分: 高压(HV): 10~220KV 超高压(EHV):330~750KV 特高压(UHV):1000KV及以上 二.高电压技术的研究对象: 高电压绝缘与试验↑: 1.绝缘材料的电气物理性能和击穿的理论、规律(实践到理论)。 2.高压试验:判断、监视绝缘质量的主要试验方法。 电力系统的过电压↓: 3.过电压的成因与限制措施。 第一篇:高电压绝缘及试验 第一章 电介质的极化、电导和损耗 第二章 气体放电的物理过程 第三章 气隙的电气强度 第四章 固体液体和组合绝缘的电气强度 电介质极化基本类型 电介质的极化有四种基本形式: 电子位移极化 离子位移极化 转向极化 空间电荷极化 1.电子位移极化 极化机理:电子偏离轨道 介质类型:所有介质 建立极化时间:极短,10-14?10-15s 极化程度影响因素: 电场强度(有关) 电源频率(无关) 温度(无关) 极化弹性:弹性 消耗能量:无 2.离子位移极化 2.离子位移极化 极化机理:正负离子位移 介质类型:离子性介质 建立极化时间:极短,10-12~10-13 s 极化程度影响因素: 电场强度(有关) 电源频率(无关) 温度(随温度升高而增加) 极化弹性:弹性 消耗能量:极微 3.转向极化 3.转向极化 极化机理:极性分子转向 介质类型:偶极性及有离子弛豫性极化的离子性介质 建立极化时间:需时较长,10-6?10-2 s 极化程度影响因素: 电场强度(有关) 电源频率(有关) 温度(温度较高时降低,低温段随温度增加) 极化弹性:非弹性 消耗能量:有 4.空间电荷极化 极化机理:正负离子移动 介质类型:含离子和杂质离子的介质 建立极化时间:很长 极化程度影响因素: 电场强度(有关) 电源频率(低频下存在) 温度(有关) 极化弹性:非弹性 消耗能量:有 当t=0: 当t=∞: 一般有 电荷重新分配,在两层介质的交界面处有积累电荷,称为夹层极化。 夹层界面上电荷的堆积是通过介质电导G完成的,高压绝缘介质的电导通常都很小,这种性质的极化只有在低频时才有意义 §1-2 电介质的介电常数 气体电介质的介电常数 气体分子间的距离很大,密度很小,气体的极化率很小,一切气体的相对介电常数都接近1 气体的介电常数随温度的升高略有减小,随压力的增大略有增加,但变化很小 部分气体的相对介电常数(环境条件 20℃, 1 atm) 液体电介质的介电常数 非极性和弱极性电介质:如石油、苯、四氯化碳、硅油等 ?r数值不大,在1.8?2.5范围内。介电常数和温度的关系和单位体积中的分子数与温度的关系相似 极性电介质:如蓖麻油、氯化联苯等 ?r数值在2?6范围内。还能用作绝缘介质 强极性电介质:如酒精、水等 ?r10,此类液体电介质用作电容器浸渍剂,可使电容器的比电容增大,但通常损耗都较大 介电常数同温度和频率的关系(氯化联苯) 转向极化对介电常数随温度及频变化的关系: (1)T不变 f增大,?r 减小 (2)f不变 T升高,?r先增(分子间黏附力↓ )后减(热运动↑ ) 固体电介质的介电常数 非极性和弱极性固体电介质: 聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯、石蜡、石棉、无机玻璃等都属此类 电介质只有电子式极化和离子式极化, ?r不大,通常在2.0?2.7范围 介电常数与温度的关系也与单位体积内的分子数与温度的关系相近 极性固体电介质: 树脂、纤维、橡胶、虫胶、有机玻璃、聚氯乙烯和涤纶等 ?r 较大,一般为3~6,还可能更大。 ?r和T及f的关系和极性液体的相似 离子性电介质: 如陶瓷,云母等,相对介电常数?r 一般在5~8左右 讨论极化的意义 选择绝缘 在实际选择绝缘时,除了考虑电气强度外,还应考虑介电常数?r 对于电容器,若追求同体积条件有较大电容量,要选择?r 较大的介质 对于电缆,为减小电容电流,要选择?r 较小的介质 讨论极化的意义 多层介质的合理配合 对于多层介质,在交流及

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