麻醉药品精神药品监督管理【医疗机构科】.ppt

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麻醉药品、精神药品 监督管理 一、麻醉药品、精神药品管理 相关法律法规规范文件 近17年来法律、法规及行政规章调整(一) 规范治疗: 1990年,首次在广州推行癌症三阶梯治疗原则;91年卫生部《通知》 处方剂量改进: 94年调整麻醉药品处方政策,每次处方3日限量调整5日用药剂量,并允许医师为癌痛患者开麻醉药处方 98年处方剂量重大调整,吗啡处方量不受剂量的限制,医师根据病情需要决定剂量 99年癌痛患者使用控缓释制剂,每张处方由5日延长至15日剂量 供应政策改进: 95年调整供应及管理政策,限量供应改进为计划供应 2000年实行麻醉药品“备案供应”管理 近17年来法律、法规及行政规章调整(二) 2005年11月1日起施行的《麻醉药品和精神药品管理条例》:麻精药品的生产、流通秩序进一步规范,患者的合理用药需求得到基本保障,初步实现了“管得住,用得上”的监管目的;执业医师进行培训、考核,授予处方资格;废止麻醉药品使用卡制度 2007年,《处方管理办法》对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等做了明确的规定。(第四章第12条:医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。) 麻醉药品规范化管理 麻醉药品管理机构的任务 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。 建

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