醇胺法脱碳工艺分析.pdfVIP

0 ◆设计s计算 散 。由于醇胺对 CO 的吸收过程既有物理吸收 ， DEA适合于系统压力大于3447kPa(500psi) 又包括化学吸收，因此需要引入化学增强因子来计 的场合，处理后气体中酸气含量比MEA处理的浓 算吸收过程。MohammadR．M．AbuZahra总结了化 度稍高。DEA遇 COS和cs不降解，因此DEA常 学增强系数的计算方法4_『，而准确的热力学数据则 用于炼化厂和合成气 (含 COS和 cs2)的脱碳。 需要通过实验装置或工业设备得到。 DEA常用浓度为 25wt％～35wt％。另外，对于煤层 气一般 CO 的含量大约 7％～8％，适合 DEA。 2 醇胺溶剂的选择 SNPA—DEA法可采用较高的DEA浓度，酸气负荷 达到 0．9～1．3mol酸气 ／molDEA，但是大多数常规 按照连在氮原子上的氢原子的数 目，醇胺可分 DEA脱硫脱碳装置因为腐蚀问题而在较低的酸气 为伯胺、仲胺和叔胺。在工业中常用的醇胺主要有 负荷运行 (O．35～0．8mol酸气／molDEA)。 一 乙醇胺 (MEA)、二乙醇胺 (DEA)、甲基二乙醇 (3)MDEA 胺 (MDEA)、二甘醇胺 (DGA)和二异丙醇胺 MDEA适合在中高压条件下使用 ，它和 H2S (DIPA)等。下面就其碱性活性、稳定性、腐蚀性 的反应能力最小，因此 MDEA在 H2S和 CO：共存 以及常用的工艺条件进行讨论 。 时对Hs有 良好的选择性旧。但是净化气中的CO： (1)MEA 含量超过允许值时，则需要进一步处理。 MEA是这些醇胺中碱性最强的，它与酸性组 MDEA有以下优点：MDEA能耗低。这是因为 分反应迅速。它既可脱HS，也可脱 CO，一般情 其选择脱 HS，脱除的酸气量少而使溶液的循环量 况下对两者无选择性 。 降低，能耗降低；MDEA分子中不存在所谓的 “活 MEA具有以下缺点 ：MEA易发泡及 降解变 泼”氢原子 ，不和 CO反应降解 ，也不和 COS、 质 ，且会与 CO发生副反应生成难以再生的降解 cs之类的有机硫化物反应，基本上不存在化学降 产物，导致溶剂降低或丧失脱硫能力 ；因MEA与 解 问题 ，因此对于含有H2S的天然气的脱碳是很合 COS、CS的反应不可逆，将造成溶剂损失和降解 适的；MDEA腐蚀性小，如选择性脱硫时质量浓度 产物在溶液 中积累，因此需要增加复活设施来缓解 可达 40％～60％；MDEA是叔胺 ，而 由于叔胺与 这种情况 ；在高压时 MEA再生塔底温度一般在