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- 2017-07-04 发布于北京
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生物的变异、育种与进化课件1.ppt
因均来自母亲。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是他的母亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离,导致产生同时含有两个Xb的卵细胞。(3)只发生在体细胞中染色体行为不会通过有性生殖遗传到下一代。(4)人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体,而性染色体包括X染色体和Y染色体。 【思路剖析】解题的关键是清楚克氏综合征的成因。(1)由于患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型是XbXbY,并且其双亲的表现型均为正常,因此色盲基 【答案】(1)如右图????(2)母亲 减数(第二次)????(3)①不会。②1/4。????(4)24 10.(视角拓展,14分)科学家在进行遗传病调查时发现,某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答: (1)若要调查该遗传病的发病率,调查对象和方法应是 ????;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在 ????中进行。经过分析可知,该遗传病属于 ????遗传病。 (2)请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。 ????? ? (3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 ????。若该男性与表现型正常、但其
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