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分析化学(第五版)模拟试卷A
《分析化学》期末试卷(A)
一、是非题(判断下列叙述是否正确,正确的在括号中画√,错误的画×)(本大题共10小题,每小题1分,共10分)
1.标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法,后者也称标定法。( )
2.由计算器算得:的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将其结果修正为12.00。 ( )
3.滴定分析中,反应常数Kt越大,反应越完全,则滴定突跃范围越宽,结果越准确。 ( )
4.求M离子滴定的最高pH,一般可直接应用其氢氧化物的溶度积求得。( )
5.EDTA滴定金属离子反应中,因酸效应的作用,使K′MY大于KMY。 ( )
6.氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。 ( )
7.在酸性溶液中,Fe 3+可氧化I - ,所以,佛尔哈德法不能测定I -。 ( )
8.尔法可在碱性或中性溶液中测定Cl-,但不能用于直接测定Ag+。 ( )
9.Fe(OH)3胶体沉淀可以通过陈化作用使沉淀颗粒长大,沉淀更加纯净 ( )
10.吸光光度法灵敏度高,仅适用于微量组分的测量。 ( )
二、选择题(在下列各题中选择出一个符合题意的答案,将其代号填入括号中)(本大题共20题,每小题1.5分,共30分)
1.化学分析法依据的物质性质是:( )
(A)物理性质 (B)物理化学性质 (C)电化学性质 (D)化学性质
2.滴定分析中出现下列情况,属于系统误差的是:( )
(A)滴定时有溶液溅出 (B)读取滴定管读数时,最后一位估测不准
(C)试剂中含少量待测离子 (D)砝码读错
3.由两种不同分析方法分析同一试样得到两组数据,判断这两种方法之间是否存在显著性差异时,若按以下四个步骤进行,则其中有错误的一步是:( )
(A)求出两组数据的标准偏差S1及S2;
(B)以下检验法比较值与相应F表的大小;
(C)若FF表值,说明两组数据的精密度无显著差异,可计算合并标准偏差S合;
(D)按下式值计算:,将t值与相应的t表值比较,若tt表,则两种方法无显著性差异。
4.下列物质不能用作基准物的是( )
(A)高锰酸解 (B)重铬酸钾 (C)草酸钠 (D)邻苯二甲酸氢钾
5.用NaOH 溶液分别滴定HNO3和 H2SO4,消耗NaOH体积数相同,说明( )。
(A)两种酸的电离度相同 (B)HNO3无氧化性
(C)H2SO4浓度是HNO3一半 (D)HNO3浓度是H2SO的一半
6.NaHCO3水溶液中的质子条件式是( )。
(A) [H+]+[HCO3-]=[H2CO3]+[CO32-]+[OH-];
(B) [H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[OH-];
(C) [H+]+2[H2CO3] +[HCO3-]=[CO32-]+[OH-];
(D) [H+]=[CO32-]+[OH-]。
7.EDTA测定Al3+可用的滴定方式是( )
(A)直接滴定 (B)置换滴定 (C)返滴定 (D)间接滴定
8.用EDTA滴定金属离子为达到误差要求,应满足的条件是( )。
(A) cKa≥10-8 (B) cKMY≥10-8 (C) cKMY≥10-6 (D) ck’MY≥106
9.Fe2+,Ca2+ 混合溶液,可分别测定各组分的方法是( )。
(A) 控制酸度,用EDTA滴定;(B) 沉淀掩蔽用EDTA滴定;
(C) 氧化还原掩蔽用EDTA滴定;(D) 配位掩蔽与EDTA滴定结合。
10.若络合滴定反应为: M + Y = MY,则酸效应系数(Y(H)表示 ( )
H+
HiY(i=16)
(A)
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