聚乙烯醇改性研究进展.ppt

醇解工段 回收工段 磷钼酸(POMs)是一种杂原子为四面体配位结构的杂多酸, 其制备方法简单, 催化性能优异, 在近紫外光的辐射下能表现出较强的光催化活性 ，难以重新使用 , 将其固定在某些载体上使用是解决这一问题的有效途径. 1.聚乙烯醇电纺纤维膜的制备及性能 文献选用非水溶性聚合物 PS 和水溶性聚合物 PVA共混作为磷钼酸的载体, 运用静电纺丝技术制备磷钼酸/ PS/ PVA 复合纤维, 并将复合纤维模压处理制成膜, 对复合纤维的结构与形貌进行表征, 对复合纤维膜的光催化性能、 力学性能及在水中的稳定性进行了测试. 聚乙烯醇纤维对超高性能混凝土高温性能的影响 文献对含有聚乙烯醇(Pol”inyl alcohol，PVA)纤维的超高性能混凝土进行高温试验，从质量损失、超声波波速、抗压强度三方面分析高温作用后混凝土的性能变化规律。研究表明，随着加热温度升高，质量损失增大，超声波波速下降，混凝土抗压强度在300℃之前逐渐上升，400℃之后逐渐下降；混掺PVA纤维和钢纤维，既可以改善高温下超高性能混凝土的抗爆裂性能，又具有很高的残余强度。 以10％NaOH为催化剂，环氧氯丙烷(EPIC)为醚化剂，对聚乙烯醇IPVA)进行了醚化改性，并用FT—IR对醚化改性产物的结构进行了表征，考察了工艺条件对PVA醚化改性产物醚化程度的影响。实验结果表明，当n(PVA)：n(EPIC)为1．0：1．5、反应温度为65℃、反应时间为6 h时，醚化程度达到49．1％。 2.醚化改性聚乙烯醇的合成研究 聚乙烯醇(PVA)是重要的水溶性聚合物．低相对分子质量的PVA被广泛应用于化妆品、食品、医药和农业等领域．采用溶液聚合法，以醋酸乙烯为单体，偶氮二异丁脯为引发剂，甲醇为溶剂，加入分子量调节剂，通过多次实验优化实验条件，合成低相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc)，后者以Na0H为催化剂，经醇解得到了外观为白色粉末状、平均聚合度为600，醇解度为80％的低相对分子质量的PVA产品． 3.低相对分子质量的聚乙烯醇的合成研究 采用原位热聚合法制备了聚乙烯醇缩甲醛(PVFM)基凝胶聚合物电解质, 通过差示扫描量热法(DSC)研究了 PVFM 基凝胶聚合物电解质的热稳定性, 并利用热重鄄红外/ 质谱(TGA鄄FTIR/ MS)联用技术比较研究了液态电解质和 PVFM 基凝胶聚合物电解质升温过程中逸出气体的成分及变化. 结果表明, 相比于液态电解质, 凝胶聚合物电解质中 PVFM 热聚合产生的三维网络结构可以有效抑制有机溶剂的挥发, 降低体系中HF 的含量, 从而改善电解质体系的热稳定性, 提高其应用于锂离子电池的安全性能. 新型聚乙烯醇缩甲醛基凝胶聚合物 电解质的热稳定性 聚乙烯醇改性研究进展 由于PVA耐水性、稳定性比较差，从而影响其应用。在化纤工业应用中，PVA存在结皮、起泡以及对纤维的粘附性不足等缺点。PVA的改性主要是利用醋酸乙烯的双键、酯基及醇解后羟基的化学活泼性，改变侧链基团或结构、引入其他单体成为以PVA为主的共聚物；或引入其它官能团，改变PVA大分子的化学结构。 前期改性: 选用带有酰胺基、羧基、环氧基、磺酸基的不饱和化合物与醋酸乙烯共聚。 1酰胺化改性 2内酯化改性 3磺化改性 4环氧化改性 后期改性: 通过PVA上醇羟基的缩醛化酯化、醚化等化学反应以及Michael加成反应等实现。 1缩醛反应 2酯化反应 3内酯改性 4不饱和改性 5阳离子化改性 6醚化改性 7疏水改性 8Michael加成反应 改性聚乙烯醇的非等温结晶动力学研究: 通过差示扫描量热法(DSC)测定了己内酰胺水溶液改性的聚乙烯醇(PVA)降温结晶过程，并用Ozawa方法，Jeziomy方法和莫志深方法分析了改性PVA的非等温结晶动力学。结果表明：随着冷却速率增加，改性体系内起增塑作用的小分子由于其蒸发升华的减缓，改性PVA体系的运动能力增强，结晶度提高；莫志深方法能够较好地解释改性PVA的非等温结晶过程，即在单位时间内达到较大结晶度需较大的降温速率，且随着体系相对结晶度的增加，结晶速率降低。 聚乙烯醇应用改性研究及其进展 1. 聚乙烯醇薄膜的研究 聚乙烯醇具有良好的成膜性能，其制成的薄膜具有优异的阻氧性、阻油性、耐磨性、抗撕裂性、透明性、抗静电性、印刷性、耐化学腐蚀性，在薄膜领域特别是在阻隔薄膜中有着十分重要的地位。聚乙烯醇薄膜在应用时主要是利用其独特的水溶性，因此可以从增大其水溶性或减小其亲水性两个方面进行改性。 2. 聚乙烯醇生物降解材料的研究 尽管聚乙烯醇可以生物降解 但其降解速度缓慢．且使用量巨大，因此如果不改善聚乙烯醇的降解速率，其对环