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执业药师考前辅导——药物分析（二） 　　2、 影响沉淀溶解度的因素： 沉淀溶解损失不3、 超过0.2mg 不4、 影响。 　　（1）同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，向溶液中加入过量的沉淀剂，则构晶离子（与沉淀组分相同的离子）浓度增大，使沉淀的溶解度降低的效应，称为同离子效应。 　　加入沉淀剂一般过量，易挥发过量50-100%，不挥发过量20-30% . 　　（2）盐效应：由于强电解质的存在而引起沉淀溶解度增大的现象，称盐效应。 　　（3）酸效应：溶液的酸度对沉淀溶解度的影响称酸效应。 对弱酸盐影响较大。 　　（4）络合反应：进行沉淀反应时，若溶液中存在有能与构晶离子生成可溶性络合物的络合剂时，则会使沉淀溶解度增大，甚至不产生沉淀，这种现象称络合效应。 　　5、 影响沉淀纯度的因素： 　　（1）共沉淀：产生原因有表面吸附（主要）、形成混晶、包埋或吸留（不能清洗除去，重结晶陈化） 　　（2）后沉淀：放置过程中沉淀吸出。 　　第二节?? 酸碱滴定法 　　酸碱滴定法：利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。 　　（1） 强酸滴定强碱：? 如NaOH滴定HCl 　　一般浓度以0.1000mol /l ，突跃范围4.3-9.7，指示剂 ：酚酞、甲基红、甲基橙 　　（二）强碱滴定弱酸：? 如NaOH滴定HAc，突跃范围PH 7.74-9.7 ，计量点PH8.72 .选碱性范围指示剂酚酞、百里酚酞。不能用酸性指示剂甲基红，甲基橙。 　　（三）强酸滴定弱碱：HCl 滴定NH .H O ，PH6.24-4.3 ，计量点PH5.28 ，选甲基红、溴甲酚绿 . 　　（四）强碱滴定多元酸：两个计量点，用甲基橙和酚酞的混合指示剂。 　　第三节 沉淀滴定法 　　沉淀反应必须定量、迅速、有指示剂确定终点、吸附现象不妨碍终点。生成难溶性银盐的反应。 　　银量法：利用AgNO 为标准溶液的沉淀滴定法。按所用指示剂不同分： 　　1、 铬酸钾法（MoHr法）：在中性溶液中，2、 加入K CrO? （1ml）作指3、 示剂，4、 用AgNO 标5、 准液滴定 . 　　滴定条件：指示剂用量适当、酸度不过低过高、剧烈振摇、不宜测定I 和SCN、除去干扰离子。 　　6、 铁矾指7、 示剂法（Volhard法）：用NH SCN为标8、 准溶液，9、 Fe为指10、 示剂，11、 在硝酸酸性液中测定。 　　滴定条件：被测物Cｌ时，注意沉淀转化（过滤、加有机溶剂、用高浓度Fｅ指示）、强酸中 　　三、吸附指示剂法（Fajans法）：用硝酸银标准溶液和吸附指示剂确定终点的方法。 　　第四节? 配位（络合）滴定法 　　EDTA（二乙胺四乙酸）与金属离子络合的特点：几乎全部、1：1关系、可在水中滴定、大多无色 　　影响络合反应平衡因素：酸度增高，MY稳定性降低；其他络合剂存在时也降低MY稳定性。 　　第五节 氧化还原滴定法 　　涉及电子转移的反应叫氧化还原反应，获得电子的物质称氧化剂（电位高），失去电子的物质称还原剂。 　　氧化还原反应是否完全用平衡常数K，K值越大，反应进行越完全，不说明反应速度 . 　　指示剂三类：自身指示剂、特殊指示剂和氧化还原指示剂。 　　氧化还原滴定方法： 　　（一）碘量法：1、直接碘量法：终点：过量一滴I与淀粉（KI液）生成蓝色吸附物。碘本身淡黄色。 　　条件：只能在酸性、中性、弱碱性进行。避免曝光和放置时间长（氧化）。 　　2、间接碘量法：只能在弱酸性、中性、弱碱性进行，增大KI量。 　　（二）溴量法：主要测定芳香胺类和酚类有机药物。苯环上有羟基和氨基，邻位和对位氢易溴代反应。 　　一般用定量的溴酸钾与过量的溴化钾产生新生态的溴来代替。提高温度加快反应。 　　（三）铈量法：用邻二氮菲亚铁作指示剂?? 优点：Ce （SO ） ，稳定，长时、曝光、加热不引起浓度变化 、在HCl下测定、大部分有机物不作用，特别适合糖浆剂、片剂等制剂测定。 　　（四）高锰酸钾法：自身指示剂? 条件：强酸中进行（氧化能力强）、用H SO 调节酸度（无氧化还原性） 　　（五）高碘酸钾法： 　　（六）亚硝酸钠法：在盐酸下与芳伯胺或芳仲胺化合物起重氮化反应。 　　条件：温度不宜过高（防HNO 分解），强酸，滴定不宜过快。 　　第六节? 非水滴定法 　　碱量法：以冰醋酸（或其他溶剂）为溶剂，高氯酸作滴定液、结晶紫为指示剂测定弱碱性物质及盐类。 　　酸量法：以甲醇钠为滴定液、麝香草酚蓝作指示剂，乙二胺等为溶剂滴定弱酸性物质及盐类。 　　原理：1、溶剂的酸碱性：弱酸性物质溶于碱性溶剂时，可增强物质的相对酸度。 　　2、溶剂的离解性：溶剂的自身离解常数越大，突跃范围越大，终点越敏锐。 　　3、溶剂的极性：溶剂在极性强的溶剂中，介电常数大，易离解，酸（碱）强度大。 　　4、拉平效应与区