薄膜制备与表面07素材.ppt

表面结构 ??表面结构符号 在更一般的情况下， ?as1=p1 a1+ q1 a2，as2=p2 a1+ q2 a2 如果as1，as2之间的夹角等于a1，a2之间的夹角，则通常用下列符号表示： 式中?是表面元格相对衬底元格所转过的角度。 表面结构 ??表面结构符号 表示硅(111)清洁表面有表面重构现象，表面网格的周期是Si(111)面上周期的七倍，两个网格间没有相对转动。 Si (111)7?7结构 表面结构 ??表面结构符号 Ni(001)晶面上吸附了一层S后，S原子形成的正方网格。元格边长为衬底Ni(001)面上元格基矢的√2倍，而且两个元格相对旋转了45o。这样的结构记为Ni(001)√2?√2-45o-S。由于这种表面结构看上去具有“中心正方”网格的特征，所以文献上经常采用另一种符号C(2?2)表示。 S吸附在Ni(001)上 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * Qing-Yu Zhang State Key Laboratory for Materials Modification by Laser, Ion and Electron Beams 表面结构 Surface Structures 表面结构 ?? 引言 1877年吉布斯(J.W.Gibbs)首先提出“表面相”的概念，指出在气—固界面处存在一种二维的凝聚物质相，它的性质与固体体内有很大的差异。 由于固体只有通过其表面才能与周围的环境发生相互作用，这种表层的存在将对固体的物理化学特性有很大影响。 很多重要的应用课题，如金属的腐蚀与回火变脆、多相催化、材料的外延生长和表面电子器件等都和固体表面的状态有密切的关系。 表面结构 ??引言 通常所说的表面是指大块晶体的三维周期结构与真空之间的过渡区，它包括所有不具有体内三维周期性的原子层，一般是一个到几个原子层，厚度约为0.5~2 nm；表面结构指的就是表面上这一层原子的排列。 了解晶体上原子的排列情况是表面物化性质的基础，因此表面结晶学成为表面物理中首先要讨论的问题。 表面结构 ??表面结构分类 如果讨论的固体是没有杂质的单晶，则作为零级近似可将清洁表面想象成为一个“理想表面”，它是在无限晶体中插进一个平面后将其分成两部分形成的。 在这过程中除了对晶体附加了一组边界条件外没有其他任何变化。在半无限晶体内部，原子和电子的状态都和原来无限晶体中的情况一样。 表面结构 ??表面结构分类 由于在垂直表面方向上三维平移对称性被破坏，电子波函数在表面附近将发生变化，结果造成电子电荷密度的驰豫。它在表面层中形成一个新的自洽势，其主要特征是出现一个新的表面偶电层。 金属的这个偶电层有助于程形成表面势垒，从而阻止体内电子进入真空。 表面上的原子也有驰豫，它们偏离原来三维晶格时的平衡位置。 Surface Relaxation 表面结构 ??表面结构分类 最简单的情况就是清洁金属表面顶层的原子向上或向下位移，导致表面弛豫。 对于许多共价半导体(如Ge, Si)和少数几种金属，情况更为复杂。由于表面上原子出现明显的驰豫，以致在平行表面的方向上的平移对称性与体内也有明显的不同，这种现象称为“表面重构” 。 Surface Reconstruction 表面结构 ??表面结构分类 Au, Pt的清洁(001)面与体内就很不一样，它们的顶层原子排列成密堆积的六角结构对称性； 而Ge, Si等共价半导体其(111)表面上的原子分布具有比体内大得多的周期。 真实晶体的清洁表面可以因垂直表面方向上的驰豫和平行表面方向上的重构等原因而形成另一种结晶相。 表面结构 ??表面结构分类 表面物理中经常研究的主要不是清洁表面，而是与固体表面和外来原子或分子的相互作用有关的一类现象，例如化学吸附，外延生长，氧化和多相催化等。 外来的其他原子可以是气相的，也可以是固体内部偏析(又称分凝)出来的,它们在固体表面上可以形成各种表面结构： 吸附一个单层的有序排列的原子； 外延生长出多层的有序结构； 吸附的原子与表面原子混合组成有序的表面合金或形成化合物。 表面结构 ??表面结构分类 气体在固体表面的吸附可分为物理吸附和化学吸附两大类。 物理吸附是吸附时吸附原子与衬底表面间的相互作用主要是范德瓦尔斯力，吸附热的数量级约为1千卡/摩尔。 很多惰性气体在金属表面上的吸附(如Xe在Ir上，Ar, Xe