配位化合物的类型剖析.pptVIP

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  • 2017-07-13 发布于湖北
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配位化合物的类型剖析

Cu2++2acac- =[Cu(acac)2] 1,10-林菲咯啉与Fe2+形成的螯合物,其中存在3个五元环。 多核配合物 在配合物的内界含有2个或多个中心离子或原子。这些中心离子或原子被称为桥基的原子或原子团(如-NH2 -OH, -O-O-, -Cl 等)联成一个整体。例如: [ (NH3)4Co Co(NH3)4]SO4 硫酸桥氨桥过氧基八氨合二钴(Ⅲ) 桥可用μ代替。 [(H2O)4Fe Fe(OH2 )4]4+ μ– 二羟基八水合二铁(Ⅲ)离子 [(NH3)5Cr-O-Cr(NH3)5]X4 卤化 μ– 氧十氨合二铬(Ⅲ) 桥基配体的特点是:一个配位体能提供两对或两对以上的孤对电子。 π酸配位体配合物 过渡金属同CO、CN-、NO 等配位体形成的配合物。在这些配合物中除了有σ配键以外,还存在反馈π键。 反馈π键是由中心原子提供电子,配位体中的π* 反键轨道接受电子,增加了配合物的稳定性。由于配位体的π* 反键轨道接受电子,因而称之为π-酸配位体配合物。如过渡金属的羰基配合物。 中心元素的某些d 轨道有孤电子对,而配位体有空的p分子轨道(如CO中有空的 p*轨道) 或空的 p或 d 轨道,而两者的对称性又匹配时,则中心

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