重大动物疫病监测技术简介素材.ppt

4、血凝试验和血凝抑制试验 流感病毒、新城疫病毒等一些病原具有吸附某些红细胞的特征，这些病原和红细胞相互混合之后，使得红细胞发生凝集，这种凝集现象可以被特异性抗体抑制，这就是血凝和血凝抑制（HA-HI）试验的原理。HA试验不具有特异性，因为多种病原都具有血凝特性，但是血凝抑制试验具有特异性，但是血凝抑制试验具有特异性，H5亚型流感病毒的血凝现象只能被H5亚型流感病毒特异性抗体所抑制，不能被H3亚型流感病毒特异性抗体所抑制，更不能被新城疫特异性抗体所抑制。 4、固相免疫检测 典型的例子是酶联免疫吸附试验（ELISA），ELISA有多种检测形式。最简单的检测形式是间接ELISA。其基本原理是将抗原固定在ELISA板中，如果血清中含有对应的抗体，则这些抗体的头部能够与固定的抗原结合，然后通过洗涤，洗去被检血清中没有结合的生物分子，再加入某种酶标记物，这种酶标记物能够结合被检血清中抗体分子的尾部，然后在洗涤，把没有结合的酶标记物洗去，最后再加入显色剂来显示ELISA板中是否发生了抗体分子和抗原分子特异反应，如果发生了特异反应，则有颜色反应，说明血清中有特异性抗体的存在。 胶体金免疫检测也是一种固相免疫反应。例如，检测禽流感抗原的胶体金试纸将特异性的抗体固定在试纸的特定位置上，如果待测的样品中含有禽流感病毒的蛋白，也就是抗原，则这些抗原将结合在这些固定的位置上，结合后又导致试纸上能够游动携带有胶体金颗粒的抗体结合在这个特定的位置（这些携带有胶体金颗粒的抗体也与禽流感病毒抗原发生结合），从而显示出颜色。 5、中和试验 中和试验往往是针对病毒病的。某动物如果自然感染某种病毒，或人工接种相应的疫苗，那么一段时间后，此动物的血清一般含有针对此病毒的特异性抗体。用其血清和此病毒按照一定比例相互混合后，则可以使得病毒失去感染细胞或动物的能力；相反，阴性血清和该病毒相互作用，该病毒仍然具有感染细胞或动物的能力。中和试验往往是血清抗体检测的“金标准”方法之一，但有些以细胞免疫为主的疫病，感染的动物不一定产生具有中和病原毒力作用的抗体。此外，中和试验往往生物危险性比较大，而且耗时比较长，对技术的要求也比较高。 6、补体结合试验 补体结合试验的原理是抗体和特异性的抗原结合后，抗体尾部隐藏的补体结合位点暴露出来，从而能够结合补体。补体结合到抗体上，能够发生相应的肉眼可见的生化反应。补体结合试验往往也是血清抗体检测的“金标准”方法之一，但是对技术要求也比较高。 谢 谢！ 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 六、病原存在、抗体消长和疫病之间的关系 动物体内病原存在状况与该动物是否存在相应的疫病，有以下对应关系： 1、存在病原，说明相应的疫病存在，不管是否已经出现症状。这种情况适用于乙型脑炎、流感、口蹄疫、羊痘、猪瘟等动物疫病。 2、存在病原，但是相应的疫病不一定存在。这种情况适用于一些广泛存在的与宿主群体达成一种相对平稳的生态关系的致病病原，如葡萄球菌和链球菌在动物皮肤、口腔、肠道、呼吸器官、生殖道广泛存在，检测到这些病原，不能说明动物存在葡萄球菌病或链球菌病。 3、病原已经不存在，但是相应的疫病存在。病原感染宿主后，病原被清除了，但是还可能存在疫病。一方面病原引起的损伤恢复可能比病原清除的时间长，另外有些疫病属于迟发型免疫病理反应所致的疫病。 4、存在抗体，说明相应的疫病存在。这种情况适合于持续性感染的并且没有对宿主动物接种相应的疫苗的一些疫病，如动物布鲁氏菌病。 5、存在抗体，但是相应的疫病并不存在。很多动物感染发病康复之后，病原和症状都已经消失，但是抗体长期存在。这适用于流感、甲型流感、日本脑炎等疫病。有些刚出生的动物存在母源抗体，免疫接种后的动物产生相应的抗体，这些抗体的存在都不能表明疫病存在。 6、不存在抗体，但是疫病存在。这原因有几种①新近感染，抗体还没产生；②有些宿主免疫功能很弱，还没有产生抗体；③有些疫病，不诱导抗体产生。 第二节 传染源、传播途径和易感动物 传染源、传播途径和易感动物是动物疫病传播三大要素。 一、传染源 传染源指体内有病原的生长、繁殖并且能排出病原的动物，一般有以下几类： 1、感染并正在发病的动物； 2、感染将要出现症状的动物，也就是说处于潜伏期内的动物； 3、康复后携带病原的动物，如猪感染