网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

《高效液相色谱法》考核试题.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《高效液相色谱法》考核试题

《高效液相色谱法》考核试题 满分:100分 考试日期: 姓名: 部门: 填空题(1-4题每空3分,共33分,第5-8题每空4分,共20分;填空题共53分) 高效液相色谱法系采用 将规定的流动相泵入装入填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。 高效液相色谱仪基本由,,和组成。定量测定时,对照品溶液和供试品溶液均应分别配制份。供试溶液在注入色谱仪前,一般应经适宜的滤膜滤过。色谱系统的适用性试验通常包括、、和等四个指标。无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。色谱柱的理论板数n= 计算。 重复性测定中,取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测定值的相对标准偏差应不大于。为保证分离效果和测量精度,应检测待测峰的拖尾因子是否符合各品种项下的规定。除另有规定外,峰高法定量时T应在~之间。在梯度洗脱装置中,两个泵通过一个T”型接口接到柱子上,这样不同的溶剂就能按照标准中规定的进行混合。整个梯度洗脱过程由梯度控制器控制。外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积(或峰高),按下式计算含量: 含量(CX )= CR AX AR 一般宜用于微量杂质的检查方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的色谱峰面积,计算各峰面积及其之和占总峰面积的百分率。对所有的反相柱,先用水至少冲洗30分钟,流速同检测时的流速,然 后用水:甲醇=50:50冲洗,最后用甲醇。使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用异丙醇冲洗过渡,进样器和检测器的流通池也注入异丙醇进行过渡,过渡完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相如果系统适应性指标不符合要求,应对柱子进行检查高效液相色谱仪基本由泵,进样器,色谱柱,检测器和色谱数据处理器组成。定量测定时,对照品溶液和供试品溶液均应分别配制2份。供试溶液在注入色谱仪前,一般应经0.45μm适宜的滤膜滤过。色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个指标。无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。色谱柱的理论板数n=5.54(tR/ Wh/2)2取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测定值的相对标准偏差应不大于2.0%。为保证分离效果和测量精度,应检测待测峰的拖尾因子是否符合各品种项下的规定。除另有规定外,峰高法定量时T应在0.95~1.05之间。在梯度洗脱装置中,两个泵通过一个T”型接口接到柱子上,这样不同的溶剂就能按照标准中规定的进行混合。整个梯度洗脱过程由梯度控制器控制。外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积(或峰高),按下式计算含量: 含量(CX )= CR AX AR 一般宜用于微量杂质的检查方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的色谱峰面积,计算各峰面积及其之和占总峰面积的百分率。对所有的反相柱,先用水至少冲洗30分钟,流速同检测时的流速,然后用水:甲醇=50:50冲洗,最后用甲醇。使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用异丙醇冲洗过渡,进样器和检测器的流通池也注入异丙醇进行过渡,过渡完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相 三、问答题(22分) 如果系统适应性指标不符合要求,应对柱子进行检查泵、进样器及色谱柱有无泄漏。是否按照仪器技术手册设置了泵的参数冲洗或再生柱子,或更换一根新柱子

文档评论(0)

2017ll + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档