分子遗传学理论与技术基础 Chapter V.PCR TEC.pptVIP

下载本文档

2
0
约6.74千字
约 24页
2017-07-05 发布于湖北
举报
版权申诉

分子遗传学理论与技术基础 Chapter V.PCR TEC.ppt

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

分子遗传学理论与技术基础ChapterV.PCRTEC概要1

V. PCR technology 1. concept. Polymerase Chain Reaction, PCR: PCR technology apply the Taq DNA polymerase and the specific primers to amplify much of the target DNA fragments in vitro. [ Kary Mulis. USA schoolar. In 1983.] 2. Principle of PCR technology.鄂p376. (1)PCR reaction system: template DNA primer-1 primer-2 Taq DNA polymerase MgCL2 dNTP buffer ddH2O. (2)temperature regulate system: (automatic control by PCR instrument) starting denature 94 ℃ 2 min. cycle denature 92 ℃ 40 s. cycle renature 55 ℃ 40 s. cycle extension 72 ℃ 1 min 30 s. for 30 cycle?end. (3)the principle of primer design: a. the primer sequences is complementary with high conservative region of template DNA, and is high specific, there is no homologous sequences in other unamp- lificational region. b. 15—30 bp long primer is better. The pri- mer is too short to keep the specific, but the primer is too long to keep the amplifi- cation efficiency. c. the base types distribute randomly in the primer sequences, avoid the same type base polymer. d.there is no palindromic(回文结构) seque- nces in the primer. e.there is no complementary sequences between the upstream primer and the downstream primer, avoid to form the primer dimer (二聚体). 3. Basic require for instruments: PCR amplification instrument. General centrifuge(4000 r / min ) Tabletop centrifuge(15000 r / min). Autoclave. Refrigerator, -20 ℃, -40 ℃, -70 ℃. Electrophoresis apparatus. Pipettor (0.5~200 ul) and tip. Eppendorf tube (0.5~1 ml). 4.The calculate principle aboutPCR reaction. 1)firstly, to decide the single tube reaction volume, that is based on experiment need. 25 ul, 50 ul or 100 ul. 2)secondly,to build single tube reaction system. *to make the mix solution: *to build the single tube reaction system: *to make the mix solution: Mix.