第三篇基因信息传递.pptVIP

第十章 DNA的生物合成（复制） 复制 第一节1 第一节2 原核生物从一个固定的起始点开始，同时向两个方向进行复制，称为双向复制。 第一节1 第一节1 第二节1 第二节2 复制的化学反应 5′→ 3′ 聚合活性 第二节2 原核DNA聚合酶 DNA聚合酶III 真核生物聚合酶 第二节2 原核生物DDDP  3′→5′外切酶活性 5′→3′外切酶活性 DNA聚合酶I校读 复制的保真性 解螺旋酶 解螺旋酶 解螺旋酶 领头链 rep蛋白 Dna B 随从链 解链酶Ⅱ DNA拓扑异构酶(解旋酶） 既能水解，又能连接磷酸二酯键 拓扑酶Ⅰ 切断DNA双链中的一股 拓扑酶Ⅱ 切断DNA双链 单链DNA结合蛋白（SSB） 维持模板处于单链状态 保护单链的完整 引物酶 单链结合蛋白 拓扑异构酶 DNA连接酶 三种酶催化磷酸二酯键比较 第三节 DNA解成单链 双向复制 复制子 复制起始点 引发体和引物 复制中引物--短链RNA 引物酶 5′到3′合成RNA引物（约10bp） 引物酶进入，加上解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶（DnaG蛋白）和DNA的起始复制区域形成引发体。 DNA聚合酶Ⅲ 由其β亚单位辨认引物，新链的第一个脱氧核苷酸与引物的3-OH形成磷酸二酯键，开始复制 拓扑异构酶 松弛螺旋。 引发体的生成1 引发体的生成2 引发体的生成3 参与复制起始的蛋白质 复制延长 复制的延长 原核生物为pol Ⅲ 真核生物为DNA 聚合酶α和δ，其中α与随从链的合成有关，δ与领头链的合成有关 复制延长的生化过程 原核 生物复制延长的速度很快， 真核生物复制有多个复制起点， 复制的半不连续性和冈崎片段 领头链是连续合成的，而随从链则是不连续合成 冈崎片段 DNA复制过程中出现一些不连续片段 RNA引物取代 RNA引物取代 真核生物的端粒和端粒酶 端粒(telomere) 是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构 富含GC的重复序列 人：(TTAGGG)n 端粒酶(telomerase)RNA--蛋白质复合物 既有模板，又有逆转录酶 以自身的RNA为模板延长DNA单链，然后反折为双链, 爬行模式 端粒酶与生物体的衰老、肿瘤的发生有关 端粒 复制过程中各酶和蛋白质因子的作用 第五节 逆转录过程 反转录流程 反转录流程 第四节 突变的意义 引发突变的因素 突变类型 镰性细胞病发病机理图 不间隔性 损伤修复 ㈠ 光修复 紫外光照射可使相邻的两个T 形成二聚体 光修复酶可使二聚体解聚为单体状态，DNA完全恢复正常。光修复酶的激活需300-600μm波长的光。 ㈡ 切除修复 参与的酶有 核酸内切酶，polⅠ,DNA连接酶 ㈢ 重组修复 重组蛋白RecA，polⅠ，连接酶参与　　 损伤会保留下去 小结 结束 三、突变的分子改变类型 （一）错配（点突变） （二）缺失、插入和框移 （三）重排 第五节 DNA损伤或突变与修复 密码子的不间隔性：在mRNA分子上两个相邻的密码子之间没有任何核苷酸的间隔，即正确翻译时，必须从某一特定的起点开始，连续地一个密码子挨着一个密码子“阅读翻译”下去，直到终止密码子。 5? -AUGCUACACGCUCUA……UACUAG -3? 一般相邻密码子中的核苷酸不能重复使用。如果在mRNA分子中插入或减去某一个核苷酸，就会使这一核苷酸以后的“阅读”发生错误，合成多肽链中所代表的氨基酸也不一样，称之为移码突变。 5? -AUGCUACCACGCUCUA……UACUAG -3? 5? -AUGCUAACGCUCUA……UACUAG -3? 四、DNA损伤的修复 ㈠ 光修复 ㈡ 切除修复 ㈢ 重组修复 ㈣ SOS修复 第五节 DNA损伤或突变与修复 切除修复 三种酶催化生成磷酸二酯键的比较 提供核糖3′-OH 提供5′-P 结果 DNA聚合酶 引物或延长 游离dNTP （dNMP）n+1 中的新链 去PPi 连接酶 复制中不连续 不连续?连续链 的两条单链 拓扑酶 切断、整理后 改变拓扑状态 的