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2017-2018年高中生物 第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病课时作业十四 新人教版必修2
第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病
一、选择题(每小题2分,共24分)有关人类遗传病的叙述正确的是( )是由于遗传物质改变而引起的疾病不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病单基因遗传病是受一个基因控制的疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 [不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的。近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加。]青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病常染色体遗传病和性染色体遗传病多基因遗传病和单基因显性遗传病 [青少年型糖尿病属于多基因遗传病,21三体综合征是因21号染色体多了一条,故属于染色体异常遗传病。]某女患有一种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是( )家系成员 父亲 母亲 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患者 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传该女的母亲是杂合子的概率为1该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 [从表格分析得知,父母患病而妹妹正常,说明该病是常染色体显性遗传,母亲一定是杂合子,其舅舅家表弟和妹妹正常,基因型一定2/3×1/2×1/2=1/6。]下图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是( )
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎C [由于图中的一条染色体被标记,所以能看出患者2的染色体有两条来自其父亲,而且是在减数第二次分裂的后期发生差错;1号患者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲;1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错,产生的精子都会多出一条染色体,使1号患病。]下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是( )
A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大 [由图示可以看出多基因遗传病的显著特点是青春期后随着年龄的增加发病率升高;在调查人群中遗传病的发病率时由于多基因遗传病受环境的影响比较大,而且具有家族聚集性,所以不如单基因遗传病合适。]经人类染色体组型分析发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为 XYY ,如图所示,有人称多出的Y 染色体为“犯罪染色体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是( )
A.患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致 [该患者的染色体组成为XYY,故多了一条 Y 染色体。Y染色体只能来自父方,而且是由于减数第二次分裂后期着丝点分开后,染色体移向了细胞的同一极。]下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 羊水检查是产前诊断的唯一手段遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 [白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病,患病B 超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段;遗传咨询的第一步是了解家庭病史,对是否患某种遗传病作出诊断。]深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布:大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有21对染色体,基因组大小与人相似,约为30亿个碱基对,包含2万~3万个基因。关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是( )大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高,亲缘关系越远 [某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y两条性染色体,即22条双链DNA分子上的遗传信息。而染色体组是不含有同源染色体的。两种生物基因组的相似程度越高,]
9.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )先天性心脏病都是遗传病单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病人类基因组测
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