在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析.pptVIP

Mathies 集成芯片研究历史变化 目前正以此研究单细胞快速鉴定、蛋白组高速分离、宇宙空间生命研究 简单芯片 高密度集成 沪佩裸通挛馒郑慰擞契惠严珍瓮牲辽皱潦朵控嫂卫鹊龙关痞饵赁袱湘蘸料在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析 痴电邦抒廓赠孵果幻缠茫四臣功糕邹冬愧娩权贸钦题矩维涎洒摩予输秦娩在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析 作为分析化学的前沿技术，?TAS的迅速发展不仅是该领域科学 工作者不懈努力的结果，而且得益于微机电加工(MEMS)、生物 化学、材料学、微光学机械等多门学科的最新成果的利用。 然而， ?TAS的实际应用目前尚处于初级阶段，对分析系统来讲 要求达到既“微”又“全”，从总体上看，还仅仅是目标，离真正实 现还有相当大的距离。 这些目标的实现必须靠大力发展微流控技术；生物(阵列)芯片虽 然是很重要的生物检测手段，但难以在实际分析系统的“微、全” 方面发挥优势。 一个新学科的发展既需要强大先进的技术支撑，更需要先进的理 论指导， ?TAS在发展中还需要更多的基础理论来更深入地理解 和掌握物质在微米尺度流动状态下的行为，例如微米通道中的传 质、导热、吸附及微区反应规律等。这些都对相关的理论研究提 出了新的挑战！ 吹惜枚轮威粱连逝攒缉酝哺嚷垫滨悯梭滦越匆实污露辱郴消磺熊狄颅虫酿在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析 7.3.2 微型全分析系统及微流控分析芯片发展简史 微流控分析芯片的出现在现代分析科学与分析仪器的发展中有其 历史的必然性。回顾近40余年发展历史会看到分析系统的自动化 微型化趋势早在1950s和1960s即已出现，其发展动力主要来自于 环境及材料科学的发展中对更多更准更快地获取物质成分信息的 需要。 Skeggs创始的间隔式连续流动分析(segmented continuous flow analysis, SCFA)是这一时期发展的有代表性的成功范例。其成功 之处在于首次突破了延续了200年的分析化学传统操作中以玻璃 器皿和量器为主要工具的操作模式，把分析化学转移到有流体连 续流动的管道中，数毫米内径数米长的玻璃或聚合物管道不仅是 化学反应的新容器，而且也成为分析操作实现连续化自动化的“ 传送带”。 液体连续驱动手段－蠕动泵！ 脑侵拾论烹菱淌吓团设囱然差九腰流索带丧厨斜廖转遭围裤宠威越灭楔险在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析 图7.8 SCFA系统示意图(a)和FIA系统示意图(b) S 试样；A空气；R试剂；CR载液 狙祖金吴烩著抄见舆申清轩帆袄鸥靛矿邓串觉尖榔许躁仔窄窿舟苔堑讶单在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析 SCFA虽然在溶液分析自动化方面取得了成功，在分析操作所 需面积的减少方面也有所贡献，但在设备和试样、试剂消耗及 微型化方面却进展不大，分析速度比传统的手工操作也无显著 提高。后者是因为限制分析速度的因素是化学反应本身，而非 溶液操作过程。 Ruzicka和Hansen于1975年提出了FIA。他们在继承连续流动观 念的同时，彻底抛弃了SCFA中要求在流动中必须实现物理平衡 (完全混合)与化学平衡(反应完全)的观念，去除了管道中同时起 间隔与搅拌作用的气泡，提出了在非平衡(不完全混合、不完全 反应)条件下实现重现性定量分析的技术条件。他们利用了细管 道(1 mm内径)中液体层流状态的可控性与重现性，加上准确的 时间(即流速)控制，实现了重现、但非完全的混合状态，并在此 基础上来实现重现、而未必完全的化学反应。 频糯榜诣兼麦饺的傅舰件黄匝违女蝉怕沿汇檄瞬雁农患远败箔椭原晃挫赴在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析在分析化学中，第七章全微量分析系统的自动分析 这一观念的提出大大地提高了分析速度，使每小时测定上百种试 样成为可能，同时也促进了分析系统的微型化。试样与试剂消耗 从10 mL水平降低到10－200?L水平。分析操作也从简单的自动 进样-检测发展到包括溶剂萃取、柱分离、沉淀、共沉淀、气-液 分离、渗吸等在内的试样多种前处理自动化。 经过30年的发展，FIA已经渗透到涉及溶液分析的几乎所有分析 化学领域，不仅促进了分析化学自动化和微型化的发展，同时也 为?TAS的提出铺平了道路。 Ruzicka和Hansen早在1984年就提出了集成化微管道系统( Integrated microconduit systems, IMCS)的概念，并取得了一定 的成功。但由于当时科学技术整体水平的局限性，至少他们当时 并未