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TE、TEC及紫杉醇周方案在乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效观察
中 文 摘 要
TE 、TEC 及紫杉醇周方案在乳腺癌新辅助化疗中的
临床疗效观察
摘 要
目的:新辅助化疗(Neoadjuvant Chemotherapy ,NACT) 即:可手术
患者的术前化疗,是进展期原发性乳腺癌重要的治疗手段之一。术前化疗
可以降低肿瘤分期,达到对病灶的局部控制,提高可切除率,同时还可提
供体内药物敏感性信息,指导后续用药,因此在临床上得到广泛应用。但
是,目前对乳腺癌新辅助化疗方案和频率周期的选择尚无统一的标准,如
何为患者选择最合适的新辅助化疗方案,一直是乳腺癌治疗研究中的热点
问题。本研究通过比较紫杉醇/ 多西他赛 (Paclitaxel/Docetaxel )+表柔比
星 (Epirubicin )即 TE 方案、紫杉醇/ 多西他赛 (Paclitaxel/Docetaxel )+
表柔比星 (Epirubicin )+ 环磷酰胺 (cytoxan )即 TEC 方案及紫杉醇
(Paclitaxel )周方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副作用,探讨不同
化疗方案在新辅助化疗中的疗效,以期为乳腺癌新辅助化疗方案的选择及
个体化治疗提供理论依据及参考。
方法:选取2010 年1 月至2013 年12 月河北医科大学第四医院乳腺
中心收治TNM 分期IIa-IIIc 期的单侧原发性乳腺癌患者269 例为研究对
象,均为女性。经空心针穿刺病理证实为乳腺浸润性癌并行免疫组化检查,
确认ER(estradiol receptor 雌激素受体) 、PR (progesterone receptor 孕激
素受体)、HER2 (human epidermal growth factor receptor -2 人类表皮生长
因子受体-2 )、Ki-67 水平。且就诊前未经放疗、化疗或内分泌治疗。按照
应用新辅助化疗方案的不同将患者分为 3 组:紫杉醇周方案组(紫杉醇
75mg/㎡ d1 QWx12 ),TE 方案组(紫杉醇 175mg/㎡或多西他赛 75 mg/
㎡ d1,表阿霉素 75 mg/㎡ d1-2 Q21dx4 ),TEC 方案组(紫杉醇 175mg/
㎡或多西他赛 75 mg/㎡ d1,表阿霉素 75 mg/㎡ d1-2 ,环磷酰胺 600 mg/
㎡,Q21dx4 )。参照RECIST 实体瘤疗效评价标准,应用超声检查及病理
确诊为基本手段,进行疗效评估,应用SPSS21.0 统计学软件进行处理,
分别比较 3 种化疗方案组间临床有效率(临床有效率= 临床完全缓解率
Complete Response,CR 临床部分缓解率Partial Response ,PR )、病理完
1
万方数据
中 文 摘 要
全缓解率(Pathological Complete Response ,pCR )及血液毒性反应的
差异,并探讨不同化疗方案与各亚组的疗效的关系。
结果:
1 紫杉醇周方案、TEC 方案、TE 方案患者的临床病理资料,包括肿瘤大
小(χ²=7.406 P=0.280 )、淋巴结状态(χ²=2.429 P=0.657 )、病理类型(χ²=2.347
P=0.882 )、分子分型 (χ²=0.927 P=0.921 ),组间比较均无统计学差异(具
有可比性。但年龄 (χ²=59.649 P <0.01 )、月经状态 (χ²=38.084 P <0.01 )
组间比较存在统计学差异,为了消除偏倚,本研究将对年龄及月经状况进
行亚组分层分析,比较不同年龄组中及不同月经状况下,三种方案疗效的
差
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