新版GMP持续稳定性考察管理规程.docVIP

1.目的： 在有效期内监控已上市药品质量，以发现市售包装药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量变化），保证按照固定验证过的生产参数制造的产品质量维持在稳定的趋势，并且经此考察可以在有效期内监控药品质量，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。 2.范围： 公司的所有市售包装药品。 3.职责： 制订每年的持续性考察计划 质量部 每个产品的稳定性试验方案 质量部 按计划进行考察，并做好记录，总结考察报告报质量受权人。 化验室 4.程序 4.1要求 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规程、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当所没有生产。某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如重大变更、生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。此外，重新加工、返工或回收的批次，也应当考虑列入考察，除非已经过验证和稳定性考察。稳定性报告必须定期更新。 4.2稳定性考察计划 质量保证部QA人员于每年年初依据本年度的生产计划制订年度稳定性试验计划，确定本年度将进行的和可能要增加进入稳定性试验程序的品种，并于每年年终对本年度公司的稳定性试验工作做出年度总结报告。 对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，都应向当地药品监督管理部门报告；还应考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应实施召回。正常批量生产产品持续稳定性考察一批除当年生产重大变更或生产和包装有重大偏差的药品改变主要物料供应商 5000ml 外用聚乙烯塑料瓶 甲硝唑氯已定洗剂（浓） 100ml 外用聚乙烯塑料瓶 170ml 外用聚乙烯塑料瓶 300ml 外用聚乙烯塑料瓶 复方酮康唑发用洗剂 5g 药用铝箔袋 50g 铝塑复合软管 复方氯已定含漱液 150ml 外用聚乙烯塑料瓶 300ml 外用聚乙烯塑料瓶 联苯苄唑溶液 25ml 塑料喷雾瓶 复方丙酸氯倍他索软膏 10g 药用铝管 15g 药用铝管 30g 药用铝管 40g 药用铝管 甲硝唑凝胶 20g 药用铝管 阿昔洛韦凝胶 10g 药用铝管 依诺沙星乳膏 10g 药用铝管 吡罗昔康凝胶 10g 药用铝管 4.6持续稳定性考察样品储存环境： 持续稳定性考察留样样品的贮藏环境必须与法定标准中规定的贮藏条件一致，并经常保持清洁。室内应有温湿度计，留样管理员每天（节假日除外）检查留样室的温湿度情况并作好记录。 持续稳定性考察留样样品要专人专室保管，并按品种、规格、生产日期、产品批号分别排列整齐。每个留样柜内的品种、批号应有明显标志，并易于识别，不同品种或同一品种不同规格的样品应分别存放，不可存放于同一留样柜内，以便定期进行持续稳定性考察。 4.7持续稳定性考察留样样品的保存期： 对于进行持续稳定性考察的留样样品。从留样日算，按稳定性试验考察方法定期复检和观察（一般观察期限为该产品有效期后1年），并作好详细的记录和报告。 企业终止药品生产或关闭，应当将留样转交授权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时随时取得留样。 持续稳定性考察留样样品考察期满后一个月，由留样管理员填写留样样品销毁记录，经质量管理部经理批准后，按期妥善处理，销毁时由2人（QA主管、留样管理员）以上现场销毁，并填写留样样品销毁记录。 4.8稳定性考察阶段性报告及结论： 留样观察员根据所获得的持续稳定性考察试验全部数据资料，录入电脑EXCEL分品种、规格进行趋势分析，并做成曲线。 留样观察员应当作出考察的阶段性结论，每年撰写总结报告，报QA主管、质量部经理。 5.记录： 产品持续稳定性考察年度计划 产品持续稳定性考察方案 产品持续稳定性考察试验记录 产品持续稳定性考察试验报告 产品持续稳定性考察试验年度总结 文件编号 SMP—QM—005 版本/修订号 B/0 文件名称 持续稳定性考察管理规程 起草部门 质量部 修 订 人 修订日期 审核部门 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 颁发日期 执行部门 质量部、化验室 生效日期 分发至部门 生产部、质量部、化验室 分 发 号 修订记录 修订号 修 订 内 容 修 订 人 修订日期 C/0 按新版GMP要求新增 文件编号：SMP-QM-0 文件名称：持续稳定性考察管理规程 版本号/修订号