新城疫讲稿.pptVIP

鸡新城疫及其防治进展 新城疫(Newcastle Disease - ND) 世界上流行范围最广、对全球养禽业造成最严重经济损失的家禽传染病之一 中国养禽业因此病造成的直接经济损失每年近十亿元人民币 新城疫(ND)的发现 1926 年 Kraneveld 首先报道于印度尼西亚爪哇岛 1927 年 Doyle 报道于英国新城(Newcastle) 郡,并分离到病原,该病亦正式得名鸡新城疫 新城疫(ND)的病原 属副粘病毒科副粘病毒属血清1型病毒 目前只发现一个鸡新城疫病毒血清型 致病力因毒株不同而有较大差异 新城疫毒力的鉴定方法 1/ Intracerebral Pathogenicity Index (脑内致病指数, ICPI) 10只一日龄SPF雏鸡,脑内注射 8日内所能观察到的临床症状 2/ Intravenous Pathogenicity Index (静脉致病指数, IVPI) 6周龄SPF鸡只 10日内的临床症状 新城疫毒力的鉴定方法 3/ Mean Death Time (鸡胚平均死亡时间, MDT) SPF 鸡胚接种 – 导致死亡的时间 4/ Ability to form plaques in CEF cultures 在CEF(鸡胚成纤维细胞)培养中形成蚀斑的能力 必须或不必添加胰岛素 新城疫毒株毒力类型 1/ Velogenic viscerotropic (速发嗜内脏型强毒): ICPI – 1.5~2.0 高致病力(死亡率80-100%),常见肠道出血 2/ Velogenic neurotropic (速发嗜神经型强毒)： ICPI – 1.5~2.0 高致病力(死亡率80-100%),常见神经及呼 吸道症状，少见肠道症状 3/ Mesogenic (中等毒力型)：ICPI – 0.5 ~ 1.5 低死亡率，常见呼吸道症状，少见神经症状 4/ Lentogenic pneumotropic (缓发嗜呼吸道型)： ICPI – 0.2~0.5 轻微呼吸道症状 5/ Apathogenic enteric (非致病性肠道型)：ICPI – 0~0.2 无毒力，主要在肠道增殖 哈德氏腺 (Harderian Gland)的功能 哈德氏腺的功能 哈德氏腺可分泌: 泪液: ++++ IgA (粘膜分泌型免疫球蛋白): ++++ IgG: ++ IgM: + 细胞介导免疫: CD4+ 及 CD8+ 哈德氏腺的功能 属二级淋巴组织,孵化期17-18天时，已富含B细胞和T细胞 捕获点眼、滴鼻和喷雾免疫的抗原而产生较强的局部免疫（IgA及细胞介导免疫） 通过哈德氏腺内的B淋巴细胞向体内其他淋巴器官的循环与扩散而诱发全身免疫反应(IgG和IgM) 新城疫的防治原则 1、良好的生物安全措施(Biosecurity) 2、有效的免疫接种(Vaccination) 3、普及和推广免疫监测技术 嗜呼吸道型 如 Mukteswar 株（I系）、HB1 株 (II系)、F 株（III系）、LaSota（IV系）和 LaSota克隆株 (Clone 30) 等。通称为传统型嗜呼吸道鸡新城疫活毒疫苗。 传统型嗜呼吸道疫苗所产生的问题 免疫副反应Post-Vaccination Reactions (PVR) 免疫副反应 (PVR) 原 因 传统型嗜呼吸道鸡新城疫活毒疫苗病毒主要在呼吸道增殖及 疫苗毒株的残留毒力较高 免疫副反应 (PVR) 严重程度主要取决于下列因素 疫苗残留致病力 (ICPI 越高，免疫副反应越严重) 鸡群健康状况（有无支原体潜在感染等） 鸡群免疫状况（母源抗体水平及抗体均匀度） 接种质量（雾滴越小，免疫副反应越严重） 接种后鸡舍舒适度（鸡舍环境条件，如温度、通风等） 免疫副反应 (PVR) 复合多价苗或嗜肠道型疫苗, 无免疫副反应或反应极其轻微 因 为 嗜肠道型：肠道增殖，无呼吸道损伤或损伤极其轻微 非致病性：几乎无任何残留毒性(ICPI值: 0.00~0.16) 机体初次免疫应答与再次免疫应答 在靶器管中 定向增殖 嗜呼吸