精细有机合成第四章试卷.ppt

c.　吗氯贝胺的合成 将4 - 氯- N - (2 - 溴乙基) 苯甲酰胺(210.0 g ,0.8 mol) 、吗啉(87.5 mL ,1.0 mol) ,无水碳酸钾(55.2 g ,0.4 mol) 和甲苯360 mL ,加热搅拌回流反应2 h ,冷却,过滤,滤饼水洗,抽干,再用丙酮(650 mL) 重结晶,过滤,少量冷丙酮洗涤,抽干,干燥,得白色晶体吗氯贝胺,重178.6 g ,收率83.1 %[6-8]。 八、 烯烃的合成 炔烃的利用 （一）、醇的制备 1、酸（酸性） 2、卤代烷（碱性），从醇制得伯卤代烃 3、Wittig反应 不能借助于消除反应制成的外式烯都可获得，任一方作为试剂均可，但应考虑其是否易得。 （二）、炔烃的利用 九、 极性转换 （一）、乙酰基的引入 （二）、应用格氏试剂 （三）、丁基锂 （四）、合成子极性交换方法 1、杂原子交换 2、引入杂原子 小结： Robinson 成环 迈克尔反应制六元环的重要方法，带羰基的环己烯，不用D-A反应 六、D—A反应的切断 七、胺的合成与切断 （一）、基本方法： 与醚、醇、硫醚的C—X切断不同 只加入1当量的MeI不行，可继续与仲叔胺争取MeI 尽量避免用烷基卤而使用生成相对不活泼的产物的亲电试剂。如：酰卤，醛，酮。 可生成：