32：3酸碱中和滴定介绍.ppt

研究化学物质的方法： 定性分析：鉴定物质是由哪些成分组成 。（1）焰色反应检验金属元素 （2）通过化学反应检验离子、分子等 定量分析：测定物质中各成分的含量。 有多种方法，酸碱中和滴定只是其中一种。 滴定曲线 (1) 准确测量参加反应的两种溶液的体积 (2) 准确判断中和反应是否恰好完全反应 解决的关键： ①、需要能在滴加溶液时准确表示所加 溶液体积的仪器 ②、需要能指示酸碱反应完全的物质 滴定管 指示剂 3. 实验关键： (2) 仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、烧杯等 (1) 试剂：标准（酸或碱）液、待测（碱或酸）液、酸碱指示剂 4. 实验试剂及仪器： 仪器——① 滴定管 之构造： a:上端标有 、 、 温度 0刻度在上，从上至下 容积 20℃ 25mL和50mL c:全部盛满溶液时,体积 所标容积。 大于 0.1mL 0.01 0.01 b:刻度 d:滴定管的最小刻度为 ,允许估计至 ,因此读数的精确度为 mL e:实际滴出的溶液体积=滴定后的读数-滴定前的读数 玻璃活塞 橡胶管玻璃球 仪器——① 滴定管 之分类： 酸式滴定管 碱式滴定管 酸式滴定管——可装酸性溶液(硫酸、盐酸等)和强氧化剂(高锰酸钾、双氧水等)，不能装载碱性溶液。 原因：SiO2+2OH-=SiO32-+H2O，从而粘接活塞。 滴定管的使用注意事项： 碱式滴定管——可以装碱性溶液，但不能装强氧化剂(高锰酸钾、双氧水等)和酸性溶液(硫酸、盐酸等)，因为这些溶液可腐蚀橡胶管。 ① 、查漏：滴定管是否漏液？(方法：管中装满水2分钟不漏，转动活塞180度再试不漏即可) ②、 水洗：用自来水和蒸馏水洗涤滴定管2-3次。 ③ 、润洗：用标准液和待测液分别润洗相应滴定管2-3次，每次3~5mL。 ④ 、注液：在滴定管中注入标准液或待测液于0刻度以上2-3cm处。 查漏 →水洗 →润洗 →注液 ⑤ 、排气泡：驱赶滴定管尖嘴部位的气泡，使之充满溶液。 酸式滴定管 碱式滴定管 查漏 →水洗 →润洗 →注液 →排气泡 查漏 →水洗 →润洗 →注液 →排气泡 注意：装液或放液后，需等1-2分钟才能观察液面高度并记录，读数必须准确到0.1mL，并估计到0.01mL。 ⑥、调液面：调节活塞或玻璃球，使滴定管内液面处在0刻度或0刻度以下的某位置。 →调液面 →记录初始读数 仪器——? 量筒 a：无0刻度，刻度从下至上 b：精密度：最小刻度。 注：量筒不能估读。 练习：读出以下液体体积的读数 7 8 8 7 量筒的读数误差 俯视时读数偏高 仰视时读数偏低 平视是正确的读数位置 俯视时读数偏低 仰视时读数偏高 平视是正确的读数位置 滴定管的读数误差 仪器——④ 容量瓶 配制溶液 仪器——⑤ 锥形瓶 作为反应容器 仪器——③ 移液管 仪器中间标有：温度和容积； 仪器上方标有：有且只有一个刻度； 使用方法：视频。 酸色 中间色 碱色 5．指示剂的选择： （1）酸碱指示剂的变色原理（P49） （2）常用指示剂的变色范围 红色 浅红色 蓝色 紫色 黄色 橙色 无色 酚酞 红色 石蕊 红色 甲基橙 1 2 3.1 4.4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 pH 甲基橙石 蕊酚 酞 ——— 3.1 ——— 4.4 ——— 红色 橙色 ——— 5.0 ——— 8.0 ——— ——— 8.2 ——— 10.0——— 粉红色 无色 红色 黄色 红色 紫色 蓝色 （3）指示剂的选择原则 ? 酸→ 碱用甲基橙或酚酞： （用HCl滴定NaOH选用酚酞或甲基橙：终点时由浅红色变无色、由黄色变橙色) ? 碱→ 酸用酚酞： （碱滴定酸选用酚酞：终点时由无色变浅红色） 石蕊不能作中和滴定的指示剂。 原则一：滴定终点在指示剂的变色范围内 原则二：溶液颜色变化明显 例：25℃在20.00mL 0.1000mol/L的盐酸中,逐滴滴入NaOH 0.1000mol/L 溶液20.00mL。 ⑴判断下列情况下溶液的pH。 ①滴加NaOH溶液到完全反应时相差一滴(一滴溶液的体积是0.04mL)，这时溶液的pH； （pH=4） （pH=10） 酸碱中和滴定选用酚酞或甲基橙作指示剂，但其滴定终点的变色点并不是pH=7，这样对中和滴定终点的判断有没有影响？ ②完全反应后再多加一滴NaOH溶液时的pH； 0 10 20 30 40 V(NaOH)mL pH 颜色突变范围 中和滴定曲线 酚酞 甲基橙 反应终点 2