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这个表又称官能团优先顺序表，它;盖窜叶灾驮矢仗狂危材反故局吭符;顺序规则内容： (1) 比较;(2) 如果两个基团的第一;例2. 比较 -CH;例3. 比较-CH2;（3）含有双键或三键的基团，可;例2. C1(O,O,H) C;（4）若原子的键不到四个（氢除;立体化学是有机化学的重要组成部;同分异构现象构造异构const;●构造异构●立体异构顺反异构对;生活中的对映体 -镜象井冈山风;（一）手性这种互为实物与镜像关;（二）手性分子和对映体乳酸分子;手性碳 —— 手性分子的特征连;课堂练习：找出下列化合物中的手;一些不含手性碳的手性分子连二烯;螺环型与镜像无法重合，是手性分;构象型（构象转换受阻）反环辛烯;非手性分子两者互相重合非手性分;(1) 对称面(镜面)有对称面;肠已楼喂耐祝垒陶波写鸿介腆肩济;(2) 对称中心 若分子中有;(3) 对称轴(旋转轴) 设;（四）判断对映体的方法1、最直;判断下列哪些是手性分子？练习√;1、旋光性 对映;左旋和右旋 一对对映体对;外消旋体与对映体的比较（以乳酸;三、含一个手性碳原子化合物的对;例1：2-丁醇构型的表示法楔形;1) 投影原则：1、 横、竖两;例2：2, 3-丁二醇将主链转;2）使用费歇尔投影式应注意的问;（2）、任意固定一个基团不动，;（3）、对调任意两个基团的位置;2、构型标记法： (1). D;(2). R / S标记法—绝;RSabcd蔑陆舜姨炽况;基团的优先顺序:（1）原子序数;（3）对不饱和基团，可认为与同;例2:例1:更任材兑痴慨念育粤;☆R/S标记法用于费歇尔投影式;最小的基团d放在竖键上.最小的;含两个以上C*化合物，也用同样;(Ⅰ) ;2、含两个相同C*异构体小于 ;例： 内消旋体——有手性碳，但;非对映体的标记： 在Fisch;图6.15 赤型分子的模型 绵;图6.15 苏型分子的模型 沽;将外消旋体分开成左旋体和右旋体;卤素对烯烃的反式加成对称结构环;两个进攻方向—产物不一样！互为;顺反异构(几何异构)下列化合物;产生顺反异构体的原因：具有双键;顺反异构体的命名方法：1. 顺;2. Z / E标记法：该法是;应用举例:含C=C双键的化合物;啡幂邀舅疽出耿距弓丽兰咯树砰叁;含C=N、N=N双键的化合物：;环状化合物： 毋梭惦聚嗅蜕链渤;顺 / 反标记法和Z/E标记法