82酸碱中和滴定20161031资料.ppt

* 酸碱中和滴定 考纲要求： 1.了解酸碱中和滴定的原理及使用仪器。 2.了解酸碱中和滴定的操作过程。 3.会进行常见的误差分析。 4.掌握数据处理及滴定原理在其他方面的应用 用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法。 一.酸碱中和滴定 1. 概念： 2. 原理: H++OH- = H2O 标准液 待测液 mC酸V酸=nC碱V碱 3. 中和滴定实验的关键 ①准确测出参加反应的两种溶液的体积 ②准确判断滴定终点 4. 用品 试剂：标准液、待测液、指示剂、蒸馏水 仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、滴定管夹、 铁架台、烧杯 思考：滴定终点、恰好中和(反应)、溶液呈中性三者的区别？ 移液管：精确度 0.01mL 吸耳球 6. 数据处理 为减小误差，滴定时，要求重复实验2～3次，求平均值，根据 计算。 c(NaOH)= 5. 操作(以用标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例) (1)滴定前的准备 ①滴定管：a.查漏，b.洗涤，c.润洗，d.装液，e.排气， f.调液面，g.记录。 ②锥形瓶：a.洗涤，b.注碱液，c. 加指示剂。 (2)滴定：左手控制酸式滴定管的玻璃活塞，右手不断摇动 锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化，滴定速率：先快后慢，逐滴加入，不能成股流下。滴定至终点(变色且30s不恢复原色)时，记录标准液的体积。 左手 右手 视线与凹液 面水平相切 滴加速度先快后慢 眼睛注视瓶内颜色变化 半分钟颜色不复原 滴定管保持垂直 用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定0.1000ml/L的盐酸溶液20.00ml。 7. 指示剂的选择 (1)滴定前——0.1mol/L HCl溶液 cH+ = 0.1mol/L ，pH=1 (2)滴定开始至恰好点前——HCl 剩余 滴NaOH溶液 19.98mL，即少加半滴(0.02mL)NaOH 设1滴为0.04mL pH=4.3 cH+ = 0.1mol/Lx(20.00-19.98)x10-3L (20.00+19.98)x10-3L = 5.00x10-5mol/L (3)恰好点(呈中性) pH=7 (4)恰好点后NaOH过量 多加半滴(0.02ml)NaOH pOH=4.3，pH=9.7 cOH- = 0.10000mol/Lx(20.02-20.00)x10-3L (20.00+20.02)x10-3L = 5.00x10-5mol/L 用0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L盐酸 溶液pH值 23.00 22.00 20.20 20.02 20.00 19.98 19.68 18.00 0.00 NaOH(ml) 1.0 2.3 3.1 4.3 7.0 9.7 10.7 11.7 12.5 pH突跃范围：酸或碱过量半滴或少滴半滴引起的pH值急剧变化 强碱滴定弱酸 强酸滴定弱碱 强碱滴定强酸 强酸滴定强碱 滴定终点判断标准 指示剂用量 达滴定终点时颜色变化 选用的指示剂 滴定类型 甲基橙 酚酞 甲基橙 酚酞 甲基橙 酚酞 黄色→橙色 红色→无色 橙色→黄色 无色→浅红色 2～3滴 当溶液刚好变色，且半分钟内不恢复原来的颜色，即认为已达滴定终点 注意： 石蕊因变色不明显，通常不用作指示剂 强酸和弱碱滴定，用甲基橙；强碱和弱酸滴定，用酚酞。由于 恰好完全反应时，溶液的pH未知，故滴定终点的颜色化为其邻近色。 10.配好的NaOH溶液部分变质为Na2CO3(NaOH→HCl) 7.强酸滴定弱碱用酚酞 8.强酸滴定弱碱时,甲基橙由黄色变为红色停止滴定 9.称量NaOH固体含有Na2CO3固体(NaOH→HCl) 6.锥形瓶内颜色变化后立即读数 5.盛标准液的滴定管滴定前尖嘴有气泡，后无气泡。 4.终点时滴定管尖嘴处半滴尚未滴下。 3.滴定前仰视，滴定后俯视读数 2.滴定中向锥形瓶加入蒸馏水 1.放标准液的滴定管未用标准液润洗 偏高 偏低 无影响 偏高 偏高 偏低 偏低 偏高 偏高 无影响 8.误差分析