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- 2017-07-16 发布于四川
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* * 1mol, 273.15K,101.325kPa的理想气体经某一过程,体积增大一倍, ?H =2092J,Q =1674J,已知气体的热Cv,m =1.5R。 (1)计算终态的温度、压力、过程的功和?U. (2)若气体先经等温、再等容两步可逆变化过程 达到上述相同的终态,试计算?U、?H、Q及W。 (1) 1mol, 273.15K,101.325kPa的理想气体经某一过程,体积增大一倍,?H=2092J,Q=1674J,已知气体的热Cv,m =1.5R。 (1)计算终态的温度、压力、过程的功和?U. (2)若气体先经恒温、再恒容两步可逆变化过程 达到上述相同的终态,试计算?U、?H、Q及W。 1 mol 、 273.15K, 101.325 kPa 1 mol 、 273.15K, p2 1 mol 、 373.80K, 69.330kPa 恒温可逆 恒容可逆 2.已知25℃下,C2H5OH(l)的标准摩尔燃烧焓为-1366.8 kJ·mol-1 , CO2(g) 和H2O(l)标准摩尔生成焓分别为-393.509kJ·mol-1 和-285.83kJ·mol-1。求C2H5OH(l)的标准摩尔生成焓。 C2H5OH(l) + 3O2 (g) = 2CO2(g) + 3H2O(l) 3.1mol某理想气体其始态为1013.25kPa,300K,经恒温可逆膨胀到101.325kPa,求过程的Q、W、ΔU、ΔH。 4.298 K时,1mol体积为5×10-3m3的理想气体 绝热可逆膨胀到6×10-3m3,这时气体的温度为278K。 试求该气体的Cv,m 、Cp,m 及该过程的W、Q、ΔU、ΔH。 5.将298K,100kPa的0.04mol的O2绝热不可逆压缩 至500 kPa,消耗功502J,求终态的温度及过程的ΔH。 6.10mol、300K,101.325 kPa的双原子理想气体,在恒外压506.625kPa的压力下绝热压缩至平衡,求此过程的终态温度及W、Q、ΔU、ΔH。 7.将298K,101.325kPa的1mol液体水变成406K,303.975kPa的饱和蒸气, 试计算此过程的 ?U, ?H。已知水的ΔvapHm(373K) = 40.60 kJ·mol-1, Cp,m⑴= 75.31 J·K-1·mol-1 ,Cp,m(g)= 33.56 J·K-1·mol-1。 1.真实气体液化的必要条件是( ) 2.在温度为T,体积恒定为V的容器中,内含A、B两组分的理想气体混合物,它们的分压力与分体积分别为pA、pB、VA、VB。若又往容器中再加入物质的量为nC的理想气体C,则组分A的pA和VA的变化:( ) B C 3. A.100kPa B. 200kPa C. 100Pa D. 101.325kPa A 4.对于理想气体的热力学能有下述4种理解: (1)状态一定,热力学能也一定。 (2)对应于某一状态的热力学能的绝对值是可以直接测定的。 (3)对于某一状态,热力学能只能有一个数值. (4)状态改变时,热力学能一定跟着改变。 其中都正确的是( ) A.(1)(2) B.(3)(4) C.(2)(4) D.(1)(3) 5.一定量的某理想气体等容下由T1升温到T2,相同量的该气体等压下也由T1升温到T2,则两个过程热量的关系和热力学能变化的关系为( ) D B 6.公式 适用于下列过程中的( ) A.理想气体从1013.25kPa反抗恒定的外压101.325kPa膨胀。 B.273K,101.325kPa下冰融化成水。 C.298K,101.325kPa下电解CuSO4水溶液 。 D.气体从状态1等温可逆变化到状态2。 7.当5molH2(g)与4molCl2(g)混合,最后生成2molHCl(g)。 若以下式为基本反应单元: , 则反应进度为( ) A.1mol B.2mol C.4mol D.5mol 8.反应C(金钢石) + ?O2(g)=CO(g) 的热效应 为,问此值为( ) A.CO(g)的生成热 B.C(金钢石)的燃烧热 C.碳的燃烧热 D.全不是 B D A 9.下列说法哪个正确:( ) A.水的生成焓即是氧气的燃烧焓 B.水蒸气的生成焓即是氧气的燃烧焓 C.水的生成焓即是氢气的燃烧焓 D.水蒸气的生成焓即是氢气的燃烧焓 10.石墨和金刚石在2
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