e诊断-混合性胶质瘤.ppt

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e诊断-混合性胶质瘤

附一医院影像科 林雪花 Case1 男,63岁,言语不清十余天 Case2 女,67岁,头晕头痛20天余 Case3 女,49岁,反复头痛10余天 Case4 男,37岁,突发人事不省伴肢体抽搐1次 Case1 Case2 Case3 Case4 混合性胶质瘤 起自神经上皮组织的一组肿瘤 含有两种或两种以上的胶质细胞肿瘤(少突胶质细胞、室管膜细胞、星形细胞) Bailey和Cushing:仅由一种肿瘤性胶质细胞组成的胶质瘤非常少见。 Netsky:真正的“纯胶质瘤”是不存在的,即绝大多数胶质瘤均含有一种以上的胶质肿瘤成分 其生物学特性及预后不同 诊断标准 各种肿瘤成分所占比率目前尚有争论 以主要细胞成分作为诊断的原则,一些以某一胶质成分为主的肿瘤被诊断为“纯胶质瘤” 占少数的肿瘤细胞类型超过整个肿瘤成分的25%以上时称为混合性胶质瘤 WHO组织学分级:II级、 III级(间变性) 少突胶质细胞星形细胞混合型最常见 额叶最常见,体积较大,常跨脑叶生长 肿瘤位置表浅,多同时累及皮髓质 形态:局限性(边界清楚、假包膜、水肿轻、占位不明显)或弥漫性(多个脑叶,边缘不清,水肿及占位明显) 内部结构:囊实混合性(多发小囊变或单囊伴实性壁结节)或实体性 钙化:II级(多见,形态多样,可为斑片状、条带状或细小点状)III级(斑片状和点状) 是否间变 仅靠影像学检查辨别有一定难度。 间变大体病理改变主要为血管增生和肿瘤坏死。(强化、信号) 增强检查对判断肿瘤分级有一定帮助: II级:多无或仅有轻度强化 III级:轻中度强化且不规则,部分区域可呈明显强化。 鉴别诊断: 同级别的纯星形细胞肿瘤 位置、是否累及大脑皮质, 肿瘤边界、水肿及占位效应 钙化 纯少突胶质细胞瘤 鉴别困难 典型弯曲条带状钙化 发病部位、肿瘤大小、钙化及囊变率等方面均无显著性差异 脑 脓 肿 幕上多见,颞叶多见 急性脑炎期:范围小,位于皮层或皮髓质交界处 化脓期和包膜形成期:脓腔及周围水肿呈长T1长T2信号,两者间脓肿壁呈等信号影。 增强扫描:脓肿壁显著强化,脓腔不强化,壁一般光滑 单 发 转 移 瘤 约占脑转移瘤的1/3, 幕上多见,大脑皮层或皮髓交界处较多 肿瘤最大直径小,水肿重 坏死、囊变多(小点片状坏死或单个大范围囊变) 环形或团块状强化 原发病史

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