粘土矿物在地质环境材料科学领域中的应用.docVIP

粘土矿物在地质、环境、材料科学领域中的应用 随着人类对粘土矿物研究的日益深入以及粘土矿物在各领域中的应用日益加深，粘土矿物的独特性质正越来越受到人们的关注。粘土矿物分布的广泛性、特有的物理、化学、晶体结构的性质及其形成机理的独特性，决定了它在地质、 环境、材料科学领域应用中的重要意义。 1.粘土矿物的结构特征概述 粘土矿物是颗粒细小（0.1mm）的含水层状结构硅酸盐矿物，其结构单元层是由si-o四面体片与Al-o八面体片按不同的规律连结起来而构成，按其连结方式的不同把粘土矿物分为1:1和2:1两种结构类型，前者如高岭石，后者如蒙脱石、伊利石、凹凸棒石等。粘土矿物结构单元层内部因发生离子的类质同象置换，比如四面体中Si离子被Ai离子置换，八面体中Ai离子被Fe、Mg离子置换，从而使其单元层表面具有电性。此外，粘土矿物颗粒细小，比表面积大，因而，粘土矿物会表现吸附性、离子交换性、胶体性、分散性和催化性，这些特征在地质、环境、材料科学领域中具有十分重要的意义。 在粘土矿物中，硅、铝、氧是其中最主要的元素。在这些粘土矿物中，硅和氧结合生成硅氧四面体，铝和氧结合生成铝氧八面体，其中硅氧四面体分布在同一个平面内，彼此以三个角顶相连，从而形成二维延展的网层即四面体片。同样，铝氧八面体共用边角形成了八面体片。这些铝氧四面体片和硅氧八面体片又共用氧原子，将不同的片结合在一起，形成层状结构。 粘土矿物除少数为非晶质外，大多是是由按四面体配位阳离子(Si4+、Al3+、Fe3+)和按八面体配位阳离子（Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+）组成层状或链状的硅酸盐化合物。层状硅酸盐的基本结构单元是硅氧四面体层或水镁石层或三水铝石八面体层。粘土矿物可分为高岭石类、蒙脱石类和云母类等。高岭石为1:1型结构，基本式为Si4Ai4O10（OH）8，个单元层间距小，小分子或阳离子很少有机会进入层际空隙中，故层际通常不发生离子交换，而是在粘土的表面和边、角发生。蒙脱石类和云母类粘土均为2:1型结构其基本式为Si3Ai4O20（OH）4·nH2O，由于同晶置换，这两种类型的粘土矿的离子交换除在层面的边、脚上发生，更多是由层际间的阳离子交换而形成。 粘土矿物在石油地质中的应用 众所周知，粘土矿物是泥页岩的主要组分，是砂岩中的主要胶结物，碳酸盐岩、变质岩和火山碎屑岩中也往往会含有或多或少的粘土矿物；石油、天然气的生成，储集、运移和开采更是无不和粘土矿物密切相关。因此，粘土矿物研究成果可以用于恢复沉积盆地的古气候、古盐度、古湿度和物源区，可以用于成岩作用和地层对比等方面的研究。粘土矿物对环境很敏感，粘土矿物研究成果可以用于推断古环境。在一定范围内，对于地层对比，尤其是缺少化石的哑层对比，粘土矿物研究具有独特效果。粘土矿物的成岩转化与有机质热演化密切相关，将两者结合起来，可以更有效的划分成岩阶段和生油门限值。近年来，粘土矿物和能源开发的关系日益密切，粘土矿物在防治油层损害和提高采收率方面的成效已引起许多学者和广大工程技术人员的极大关注，由于不同地层所含的粘土矿物成分不同，不同的粘土矿物的性质差别很大，所以当其遇到不相匹配的工作液就会产生井壁垮塌和油层损害等问题。 ①粘土矿物与古水介质 古水介质对粘土矿物的形成，转化和消失都具有明显的控制作用，显然，沉积盆地的粘土矿物特征是研究古水介质性质的重要依据，根据粘土组分的K2O和B含量可以计算出古水介质的盐度；根据粘土组分的矿物组成特点可以推断古水介质的离子种类、离子含量、离子化和古水介质的酸碱性。 ②粘土矿物与沉积相带 现代海洋沉积物的研究结果表明，伊利石是海洋中最丰富的粘土矿物，伊利石约占大西洋沉积粘土的50%，太平洋中伊利石含量略低一些；绿泥石多集中于高纬度海相沉积物中；高岭石多集中于赤道地区的海相沉积物中。一般说来，总的趋势是海相地层趋于含有较多的伊利石和绿泥石，非海相地层比海相地层富含高岭石和蒙皂石。 一般地区的现代海洋沉积物研究表明，近岸海洋沉积物中，高岭石含量高，沿着向海的方向，高岭石逐渐减少，蒙皂石等矿物逐渐增加，造成这种现象的原因是差异沉积作用，粗粒的高岭石首先沉积，蒙皂石等矿物在向海的方向上逐渐富集。一般说来，用粘土矿物特征研究沉积相带，对于现代沉积比较适用，对于沉积岩在温度较低，井深较浅时也有一定的利用价值。 ③粘土矿物与地层划分和对比 古生物资料是地层划分和对比的主要依据，但是有些地层因缺少古生物化石常常难于进行划分和对比，粘土矿物特征和其他矿物特征可以弥补这种不足，尤其是对于那些古环境或来源母质（物源）等地质因素发生突变的地层，利用粘土矿物和其他矿物学特征进行划分和对比，往往会效果更好。 古环境的变化是利用粘土矿物进行地层划分与对比的基础。在一个旧的时代性质发生变化，而水介质性质的变化又直接关系到各种矿物