光催化与光电催化.pptVIP

比表面积: S = Vm·N·Am 22400·W ×10-18(m2/g) =4.36Vm/W(m2/g) 2. 荧光发射光谱常用来研究半导体中电子和空穴的捕获、累积或转移。二氧化钛光催化剂受光激发后会产生电子和空穴，其中复合部分的能量以光的形式释放出来，发出荧光，低的荧光发射强度意味着低的电子空穴复合率。 化学结构的表征法 TiO2光催化剂的化学结构是指其元素组成、价态分布基团及自由基等的种类和含量。 1. 色谱法是一种重要的分离分析方法，它是利用混合物不同组分在两相中具有不同的分配系数（或吸附系数、渗透性），当两相作相对运动时，不同组分在两相中进行多次反复分配实现分离后，通过检测器得以检测，进行定量分析。其中，不动的一相称为固定相，而携带流过此固定相的流体称为流动相。 色谱法因具有分离性能高、灵敏度高和分析速度快等特点，已经成为现代仪器分析方法中应用最为广泛的一种方法，也在光催化研究中得到广泛应用。 气相色谱法是采用气体（载气）作为流动相的一种色谱方法，色谱仪通常由载气系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录与数据处理系统等部分构成。 具有稳定流量的载气（不与被测物质作用的气体，如氢气、氮气等），将样品在气化室气化后，带入色谱柱得以分离，不同组分先后从色谱柱中流出，经过检测器和记录仪，得到代表不同组分及浓度的色谱峰组成的色谱图。 　　A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 K为摩尔吸收系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。 c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度 。 物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比。 A= lg(1/T) = K b c 总有机碳是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量。通常作为评价水体有机物污染程度的重要依据。 　　测定时，先用催化燃烧或湿法氧化法将样品中的有机碳全部转化为二氧化碳，生成的二氧化碳可直接用红外线检测器测量，亦可转化为甲烷，用氢火焰离子化检测器测量，然后将二氧化碳含量折算成含碳量。 光催化反应属于多相反应，因此，具有一般多相反应的特征。比如，反应步骤比较多，通常可分为反应物向催化剂表面的传质、吸附，表面反应，反应产物的脱附和传质等。 液相光催化反应中，可以不考虑传质的作用。 吸附的有机物同吸附的羟基自由基出了四种可能的反应。 1.吸附的有机物通吸附的羟基自由基之间的反应； 2.吸附的有机物同扩散到溶液相中的羟基自由基之间的反 应； 3.溶液相中的有机物同溶液相中的自由基之间的反应； 4.吸附的自由基同扩散到催化剂表面的有机物之间的反应。 普遍认为，吸附步骤是光催化反应发生的先决条件被降解的反应物只有预先吸附在催化剂的表面上，才能发生光催化反应。 * 实验室光催化反应器光催化反应器是光催化反应发生的场所。 光源 反应容器 搅拌台 一、实验室光催化反应器 第一 光源的利用效率不高。光线从反应器上部进行照 射时，在溶液中急剧衰减。因此，只有溶液表面 的那层能够利用光源，效率较低。 第二 不能避免溶质与溶剂的挥发损失。如果被降解的对 象（溶质）是具有一定挥发性的有机物，则在反应 过程中会有挥发损失，程度与有机物的挥发性大小 有关。如果光源的功率较大，还会导致溶剂发热而 蒸发损失，使得反应结果存在较大误差。 目前实验室常用一类反应器 圆柱形光催化反应器的优点： 操作比较方便； 光源的利用效率比较高； 反应温度比较容易控制； 溶液混合也比较充分 粉末催化剂的分散性能也比较好，可以避免粉末催化剂的团聚， 使用圆柱形光催化反应器进行科学研究时应当注意两个问题。 第一个问题是必须选择合适的光源。选用单一波长、功率较小的光源。 第二个问题是取样时间的控制。 如果采用的光源为高压汞灯，反应过程中取样时间难以控制，因为即使将汞灯的电源断开后仍然有部分余光。如果采用单波长、小功率的稳定光源，有时也会造成取样时间的误差。 二、光催化反应时间控制器 本时间控制器的优点如下： 光源在设定时间到达时自动熄灭，光催化反应或光反应 立即停止，时间控制准确。 2. 操作者毋需在现场守候，到达设定时间时，有乐音系统 自动提醒操作者。 3. 当某一光反应时间较长，如需持续到深夜，操作者也不 用在现场守