教研--平衡专题.docxVIP

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教研--平衡专题

弱电解质的电离平衡强电解质弱电解质弱酸弱碱水电解质意义特点书写弱酸强碱型弱碱强酸型弱酸弱碱型溶度积的意义及计算盐的定义盐类的水解水解的影响因素溶液中离子浓度大小的比较盐溶液的pH的计算水解的运用溶解平衡水解水解pH的计算pH的测定---仪器及试剂常见的指示剂及滴定守恒法主次关系大小关系相互影响因素温度、浓度、外加其他物质(水、酸、碱、盐)水解的规律2、水解的类型有弱才水解、无弱不水解;都弱都水解,谁强显谁性弱电解质的电离电离平衡水的电离平衡pH与溶液的酸碱性滴定电离平衡酸碱中和滴定氧化还原滴定双指示剂法滴定不同因素的影响Kw的计算只受温度影响,与浓度无关同一反应,方程式书写不同,表示方法不同温度浓度物质的性质同离子效应温度的变化与焓变的关系浓度变化对平衡的影响加入不反应物质、加入可反应物质的影响Qc与Kc相对大小进行判断影响因素平衡方向的判断平衡常数溶液中的平衡溶液中的平衡电离平衡一、弱电解质的电离平衡(一)强电解质与弱电解质的比较强电解质弱电解质定义在水溶液或熔融状态下能全部电离的电解质在水溶液和熔融状态下只有部分电离的电解质化学键种类离子键、强极性键极性键化合物类型离子化合物、某些具有强极性键的共价化合物某些具有极性键的共价化合物电离过程不可逆,不存在电离平衡可逆,存在电离平衡电离程度完全电离部分电离表示方法用“===”表示用“”表示示例Na2SO4 === 2Na++SO42-CH3COOHH++CH3COO-溶液中溶质微粒的种类水合离子,没有强电解质的分子离子和分子代表物强酸:HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4等强碱:NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2绝大多数盐:NaCl、BaSO4、NH4Cl等弱酸:H2S、HClO、HF、CH3COOH、H2CO3、HCN(氢氰酸)、H2SiO3、H2SO3、H3PO4等弱碱:NH3·H2O、Fe(OH)3、Al(OH)3等个别盐:HgCl2辨析①区别强弱电解质的根本依据是电离程度而不是溶液的导电性。某些难溶物质如BaSO4,由于溶解度很小,其水溶液难导电,但溶解部分的BaSO4是完全电离的,属于强电解质②电解质溶液的导电性强弱和溶液中离子浓度有关。离子浓度越大,溶液导电性越强。电解质溶液中离子浓度大小不仅与电解质的强弱有关,还和电解质溶液的浓度有关注意:①电解质的强弱与其溶解度无关,CaCO3、AgCl等难溶物质为强电解质,而HF、CH3COOH、NH3·H2O为弱电解质②强电解质溶液导电能力不一定强,弱电解质溶液的导电能力不一定弱③强弱电解质与物质类型的关系④强弱电解质之间没有绝对的界限,即电解质的强弱是相对的(二)电离方程式的书写电离方程式的书写如下:(遵循质量守恒及电荷守恒;原子团不拆)1.强电解质完全电离,符号为“===”2.弱电解质部分电离,符号为“”(三)弱电解质的电离平衡常数电离平衡常数表示方法:对于可逆反应ABA++B-,意义:反映弱酸、弱碱酸碱性的相对强弱。在一定温度下,K越大(多元弱酸以K1为依据),弱酸的电离程度就越大;溶液浓度相同时,c(H+)越大,弱酸的酸性越强影响因素:K只随温度变化而变化,不随浓度变化而变化(四).影响电离平衡的因素平衡移动原理同样适用于电离平衡(1)内因:电解质本性。一般来说,电解质越弱,电离程度越小(2)外因①温度的影响②浓度的影响(1)“越稀越电离”注意:⑴c(H+)相同的强酸和弱酸溶液,因为弱酸溶液存在可逆电离,所以c(弱酸)>c(强酸)⑵加水稀释过程中,溶液中各微粒浓度均减小,但微粒总数增加③同离子效应------在弱电解质溶液中,加入与该弱电解质有共同离子的强电解质时,弱电解质的电离平衡会向左移动,以致电解质的电离度减小④加入能与电解质发生反应的物质也能使电离平衡发生移动例:1.以醋酸为例,归纳影响电离平衡移动的因素示例(稀溶液)CH3COOHH++CH3COO-;?H>0改变条件平衡移动方向n(H+)c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)电离度(α)导电能力Ka加水稀释→↑↓↓↓↑↓-加入少量冰醋酸→↑↑↑↑↓↑-加HCl(g)←↑↑↓↑↓↑-加NaOH(s)→↓↓↑↓↑↑-加入CH3COONa(s)←↓↓↑↑↓↑-升高温度→↑↑↑↓↑↑↑2.判断电解质强弱的方法(1)在相同浓度、相同温度下,与强电解质做导电性对比实验(2)在相同浓度、相同温度下,比较反应速率的快慢(3)采用实验证明存在电离平衡。如醋酸溶液中滴入石蕊试液变红,再加入CH3COONa,颜色变浅(4)利用较强酸(或碱)制备较弱酸(或碱)判断电解质的强弱。(5)浓度与pH的关系。(6)测定对应盐的酸碱性。(7)稀释前后的pH与稀释倍数的变化关系。二 水的电离和溶液的pH(一)水的电离水的离子积:Kw=c(H+)·c

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