2017年高考化学二轮复习 3.2.5 物质结构与性质课件（选修）.pptVIP

-*- 一 二 三 解题指导 不常见分子或离子的立体构型一定要用价层电子对互斥理论来判断,不要想当然;对等电子体的判断一般是从周期表的相邻位置来考虑;对杂化问题有时也要依据价层电子对理论来判断。σ键数目判断方法:共价单键为σ键;共价双键中有一个σ键和一个π键;共价三键中有一个σ键和两个π键。 -*- 一 二 三 方法规律拓展 1.价层电子对互斥模型(VSEPR模型)与分子立体构型的关系: ①当中心原子无孤电子对时,两者的构型一致; ②当中心原子有孤电子对时,两者的构型不一致。 2.原子轨道杂化类型的判断: -*- 一 二 三 -*- 一 二 三 对点训练2(2015福建三明一中月考)2013年诺贝尔化学奖授予三位美国科学家,以表彰他们在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献。可以用量子化学计算小区间内(如光合作用叶绿体光反应时酶中、生物固氮时固氮酶中)的化学反应。 -*- 一 二 三 -*- 一 二 三 (3)烟酰胺结构式如图2所示,可用于合成光合辅酶NADPH,烟酰胺分子中氮原子的杂化轨道类型有　　　　,1 mol该分子中含σ键数目为　　　　。? (4)配离子[Cu(NH3)4]2+中氮原子是配位原子。已知NF3与NH3的立体构型相同,但NF3中N不易与Cu2+形成配离子,其原因是? ? 　。? -*- 一 二 三 答案 (1)ABC (2)①1s22s22p63s23