植物生理 第八章第二部分概要1.pptVIP

其他功能 5.抑制生长 抑制整株植物或离体器官的生长。 6.促进脱落 形成离层 将ABA涂抹于去除叶片的棉花外植体叶柄切口上，几天后叶柄就开始脱落 用于生物检定 7.加速衰老 与CTK相反 8.提高抗性 胁迫激素 第五节 乙烯(ethylene, ETH) Neljubow(1901)比较煤气中的不同成分对黄化豌豆幼苗生长的影响，发现乙烯有最强的生物活性。 Cousins(1910)发现成熟的苹果对青香蕉的成熟有促进效果。 Gane(1934)证实乙烯就是植物果实产生的天然成分。 1960年代末期乙烯被确认为植物内源激素之一。 CH2=CH2 生产中广泛应用乙烯释放剂(乙烯利、乙烯硅等)、吸收剂(KMnO4等)和作用拮抗剂(AgNO3、硫代硫酸银, 1一甲基环丙烯（1-MCP）等) 。 一、ETH生物合成 及其调节 I：Met→SAM II: SAM → ACC由ACC 合酶催化 III: ACC → ETH 由ACC 氧化酶催化 IV：Met再生 经MTA(5’-甲硫基腺苷)和MTR(5’-甲硫基核糖)生成Met 甲硫氨酸循环 （杨祥发，1979） ACC 合酶 ACC 氧化酶 (1-氨基环丙烷-1-羧酸) I: ACC合酶(ACC synthase)的调节 催化SAM → ACC，限速酶 促进因素： 内部因子（成熟、衰老、激素等） 外部因子（逆境、伤害、病虫害等） 抑制剂： AOA（氨基氧乙酸），AVG（氨基乙烯基甘氨酸） 激素影响： IAA，诱导ACC合酶基因表达，高浓度IAA的效应常由促 进乙烯生成而引起 ETH，自催化(跃变型果实）或自抑制（非跃变型果实）。  ACC合酶基因已提取，用于基因工程 II: ACC氧化酶(ACC oxidase ) 的调节 催化ACC → ETH 促进剂：ETH（自我催化） 抑制剂：Co2+, α-氨基异丁酸 基因已得到克隆，用于基因工程。III: ETH作用的调节 一些物质不影响ETH生物合成，但抑制ETH 发挥生理效应： Ag+ ；CO2(高浓度，5-10％)； 1-甲基环丙烯（1-MCP）。 二、ETH的生理功能1、三重反应 黄化豌豆幼苗置于密闭容器，施以ETH； 上胚轴伸长受抑（矮化）、横向生长增加（加粗）、上胚轴横向性生长（偏上性生长） 拟南芥etr1基因突变体 ETR1基因编码乙烯受体 ETR：乙烯受体 一旦结合乙烯，该二聚体蛋白即发生自动的磷酸化作用，启动信号转导过程。 2、诱导果实成熟 香蕉、番茄、苹果等果实成熟前内源ETH水平升高。 外源ETH可提前诱导果实成熟。 应用： 贮藏、运输：抑制ETH生成； 上市前：促进ETH合成 在开始成熟时采摘，室温下贮藏3周 左：转反义ACC氧化酶基因的果实，其乙烯生成量为正常量的5％，果实可以完全成熟，但不会过度成熟和腐败 右：野生型的果实 3、促进衰老和脱落 自然条件及低温、干旱等逆境条件下，叶片内源ETH含量升高，诱导衰老进程，进而诱导叶片脱落 授粉后，即出现乙烯生物合成高峰,诱导花瓣衰老； 未授粉，花瓣衰老延缓，原因是没有诱导ETH生成； 用乙烯生物合成抑制剂或作用抑制剂可延缓花卉的衰老 康乃馨 银离子 未受乙烯处理的不敏感型突变体，授粉后乃至果实开始发育时花仍保持完整； 同样年龄和相同贮藏条件的两个果实，左为乙烯不敏感型突变体，右为野生型。 4 其他功能 诱导凤梨科植物开花：在菠萝生产中应用； 促进瓜类的雌花分化，用于黄瓜等生产； 促进次生物质的分泌，用于橡胶树排胶； 杀死水稻等花粉，已用于水稻杂交中的杀雄。 介导植物对环境胁迫的响应。 1. IAA 和 GA （1）增效作用 促进伸长生长 IAA+GA3 IAA CK GA3 (2) 拮抗作用IAA—雌花↑， GA—雌花↓，雄花↑。 植物激素间的相互关系 2. IAA 和CTK (1)增效作用 IAA使CTK的作用持续期延长，CTK能加强IAA的极性运输。 IAA促进核分裂，CTK促进胞质分裂。 (2)拮抗作用 CTK—侧芽发育，IAA—顶端优势。 3. IAA 和 ETH (1)增效作用 IAA促进ETH合成。 (2)拮抗作用 ETH抑制IAA合成, 促进IAA氧化，阻止IAA运输。 4. ABA 和 GA 拮抗作用: ABA抑制GA3诱导α-淀粉酶的形成，从而抑制GA促进种子萌发。 共同点：都是由异戊二烯单位构成的，