第二章第三节伴性遗传.pptVIP

III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 * 大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数；我国特产的活化石扬子鳄，巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。 * 问题：人体的每一个体细胞的染色体组型是怎样的？ 精原细胞、卵原细胞、初级精卵母细胞、次级精卵母细胞、精子、卵细胞 男性的什么细胞中一定含有y染色体，什么细胞中不一定含有Y染色体？ 女性携带者 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb XbXb Xb 3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 × 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1 交叉遗传 ： X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 2 男性患者多于女性患者 ⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。 XbY 女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B ③色盲女性基因型出现几率： XbY 7 % ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率： 已知：色盲男性占男性人口总数 的7 %，则： 0﹒49% 7 % × 7 % = XbXb = = 7 % Xb % = 3.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 6.伴X染色体上的显性遗传病 女性患者：XAXA、XAXa 男性患者： XAY 正常： XaXa、XaY 显性遗传病的特点：→ ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷子病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 伴Y遗传 Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症) 特点: 父传子,子传