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第十三章核酸的代谢.ppt
基因(gene)----生命体遗传信息的传递体,是编码生物活性产物(蛋白质或各种RNA)的DNA功能片段,其功能的体现遵循中心法则。 原核生物:每个细胞只有一个染色体. 真核生物:每个细胞含有多条染色体. 染色体以外的遗传因子:包括细菌的质粒,病毒,真核细胞的细胞器中DNA等。 DNA的体外复制:分子克隆。 遗传中心法则 “转录” DNA的双螺旋结构 第二节 DNA的生物合成与修复 一 、 DNA的复制 特点: 半保留复制(self-conservative replication) 复制子(Replicon)含起始、终止和方向 半不连续复制 复制的保真性 (一)半保留复制 1963年由Cairns用3H标记大肠杆菌DNA经过两代之后,用溶菌酶把细胞壁消化掉,使完整的染色体DNA释放出来,铺在一张透析膜上,用感光乳胶片感光,显影后在电子显微镜下观察。 (二) 复制子 复制子:基因组中能单独进行复制的单位。每个起始点到终止点的区域为一个复制子。 单复制子: 一般原核生物细胞 多复制子:真核生物细胞核DNA。 各复制子长度一般在200~300bp ; 各复制子发动复制的时间有先有后。 起始点(origin of replication, ori):原核生物DNA分子中只有一个,长度 约200bp(大肠杆菌ori C有245 bp)。真核生物有多个复制起点。 终止点( terminate of replication, ter):D、A、C、B(23bp共有序列)Tus(terminator utilization substance)识别终止序列。 复制的方向:单向或双向 复制叉: (三)DNA的聚合反应和有关的酶 DNA复制体系 底物 dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP) 模板 单链的DNA母链 引物 寡核苷酸引物(RNA) 其他酶和蛋白质因子 DNA聚合酶(DNA依赖的DNA的聚合酶 ) 引物酶或RNA聚合酶(引发酶) 解螺旋酶 DNA旋转酶(拓扑异构酶) 单链DNA结合蛋白(原核SSB、真核RPA} DNA连接酶(ligase) 切除引物的酶 5′至3′的聚合活性( 5′→ 3′ ) 核酸外切酶活性 3′→5′外切酶活性(校对) 5′→3′外切酶活性 DNA聚合酶Ⅰ:多功能酶 413页 DNA聚合酶Ⅲ:10种亚基组成。以异二聚体形式存在 核心酶:α、ε和θ三种亚基组成。 β夹子:两个β-亚基构成夹子。夹住模板。 (2)复制中DNA双链的解链和拓扑变化 解链酶 领头链(先导链) rep蛋白 Dna B 随从链(滞后连) 解链酶Ⅱ DNA拓扑异构酶(解旋酶) 既能水解,又能连接磷酸二酯键 拓扑酶Ⅰ 切断DNA双链中的一股 拓扑酶Ⅱ 切断DNA双链 单链DNA结合蛋白(SSB) 维持模板处于单链状态 保护单链的完整 引物酶 RNA聚合酶 Dna G 引发体 Dna A辨认复制启始点,再结合Dna B,Dna C及其他复制因子形成复合体 DNA连接酶(ligase) 催化两段DNA(冈崎片段/切口)之间的连接 (五) DNA复制过程(起始、延伸、终止) 1.起始阶段 (1)DNA解成单链 E.coli复制起始点oric跨度为245bp,包含有三组串联重复序列和两对反向重复序列. 真核细胞染色体比较复杂,有多个复制起点,同时形成多个复制单位. 要求DNA呈负超螺旋 (2)引发体的生成(复制体) 引物酶合成RNA引物(10bp左右) 解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)和DNA的起始复制区域形成引发体。 DNA聚合酶Ⅲ 由其β亚单位辨认引物. 拓扑异构酶: 松弛螺旋。 2. 复制的延伸 复制延长的酶 原核生物为pol Ⅲ 真核生物为DNA 聚合酶α和δ,其中α与随从链的合成有关,δ与领头链的合成有关 复制延长的生化过程 原核 生物复制延长的速度很快, 真核生物复制有多个复制起点, 复制的半不连续性和冈崎片段 领头链连续合成,随从链则是不连续合成 复制时的延伸速度是相对恒定的。 3.复制的终止 终止子位点停止复制,复制体解体,在DNA拓扑异构酶参与作用下,两个DNA分子分开。 原核生物复制终止及不连续片段连接 复制有终止点ter 领头链是不间断延长的.。 polⅠ 5′→ 3′外切酶活性水解引物 polⅠ聚合活性填补空隙 DNA连接酶连接缺口。 其它环状DNA分子的复制 Θ复制 D环复制(D loop replication):线粒体DNA 端粒(telomere) 真核生物线性染色体DNA分子3’末端的一种特殊结
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