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把握有机官能团特点 准确解答有机判断题 山东省邹平县长山中学 256206 吴 在有机化合物中，官能团决定其主要的化学性质。如果一种有机物中含有多种官能团时，则该有机化合物会兼有多类物质的化学性质。在解答判断时，将其结构中的所有官能团化整为零，官能团性质，然后再综合分析得出结论。．下列有机化合物中，有多个官能团。可看作醇类的有X种，可看作酚类的有Y种，可看做羧酸类的有Z种，则X、Y、Z依次为（ ） A．1，2，3 B．2，3，4 C．2，3，3 D．3，2，3 解析：羟基直接与链烃基连接的为醇类物质，羟基直接连接在苯环上的为酚类物质，含有羧基的物质为羧酸类物质。分别为2种、3种、3种。故答案选择C。 、判断有机物的性质 例、拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图： 下列对该化合物叙述正确的是A．属于芳香烃 B．属于卤代烃 C．在酸性条件下不水解 D．在一定条件下可以发生加成反应 解析：该化合物中含有溴原子、氰基、苯环及酯的结构，所以既不属于芳香烃，也不属于卤代烃；由于含有酯的结构，在酸性条件或碱性条件下均能发生水解反应；苯环和碳碳双键均能发生加成反应。故答案选择D。 FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 解析：苯酚与FeCl3溶液发生显色反应，溶液呈紫色，可以检验步骤（1）产物中残留的苯酚；苯酚和菠萝酯分别含有酚羟基和碳碳双键，均可与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；苯氧乙酸含有羧基，可与NaOH溶液发生酸碱中和反应，菠萝酯与NaOH溶液可发生水解反应；由于烯丙醇和菠萝酯中均含有碳碳双键，与溴水都能发生加成反应，所以，无法检测残留的烯丙醇的存在。故答案选择D。 例4、NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下： 关于NM－3和D－58的叙述，错误的是A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同 C．都不能发生消去反应，原因相同 D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同 解析：NM－3 D－58FeCl3发生显色反应。故答案选择C。 三、判断反应物的用量 例、能够跟1mol下列各化合物起反应的Br2的最大用量分别是 丁香油酚 白藜芦酚 A．3mol,5mol B．4mol,2mol C．4mol,6mol D．3mol,6mol 解析：在丁香油酚和白藜芦酚两种物质中，都存在酚羟基和碳碳双键，碳碳双键与Br2发生加成反应，由于酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位的氢原子。1mol丁香油酚需用3molBr2(其中加成需用1mol，取代需用2mol)；1mol白藜芦酚需用6molBr2(其中加成需用1mol，取代需用5mol)。故答案选择D。 下列叙述中不正确的是（ ） A．1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应 B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应 C．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物 D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 解析：1mol胡椒酚中含有1mol碳碳双键和1mol苯环结构，可与4mol氢气发生加成反应；由于胡椒酚中酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位的氢原子，所以可与2mol溴发生取代反应,1molBr2与碳碳双键发生加成反应，即1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应；胡椒酚中连接羟基碳原子邻位上无取代基，所以可与甲醛发生反应，生成聚合物；胡椒酚的碳原子比苯酚多，且羟基对位上的取代基为憎水剂，所以，胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。故答案选择B。 例7、从葡萄籽中提取的原花青素结构为： 原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是（ ） A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类 B．1mol该物质可与4molBr2反应 C．1mol该物质可与7molNaOH反应 D．1mol该物质可与7molNa反应 解析：原花青素中的官能团为酚羟基、醇羟基，所以既可看作醇类，也可看作酚类；由于酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位的氢原子，1mol该物质可与4molBr2反应取代反应；只有酚羟基与NaOH发生反应，而醇羟基与NaOH不反应，所以1mol该物质可与6molNaOH反应；酚羟基和醇羟基都能与钠发生反应，所以1mol该物质可与7molNa反应。故答案选择C。 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。 下列叙述正确的是 A．迷迭香酸属于芳香烃 B．1mol