血液透析中的抗凝方法.pptVIP

血液净化的抗凝治疗 内容 体外循环促进凝血的因素 １．低血流量 ２．高血细胞比容 ３．高超滤率 ４．透析通路再循环 ５．透析中血液或血制品的输注 ６．透析中脂肪制剂的输入 ７．使用中动、静脉壶空气暴露，气泡形 成，血液振荡 在评估患者凝血状态的基础上，个体化选择抗凝方案，并定期监测、评估和调整抗凝方案。目的： 维持血液在透析管路和透析器中的流动状态，保证血液净化的顺利实施 避免体外循环凝血而引起的血液丢失 预防因体外循环引起血液凝血活化所诱发的血栓栓塞性疾病 防止体外循环过程中血液活化所诱发的炎症反应，提高血液净化的生物相容性，保障血液净化的有效性和安全性 内容 一、出血性疾病发生的风险 有无血友病等遗传性出血性疾病 是否长期使用华法林等抗凝血药物或抗血小板药物 既往存在消化道溃疡、肝硬化、痔疮等潜在出血风险的疾病 严重创作或外科手术24小时内 二、血栓栓塞性疾病发生的风险 患有糖尿病、系统性红斑狼疮、系统性血管炎等伴有血管内皮细胞损伤的基础疾病 既往存在静脉血栓、脑血栓、动脉栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病 有效循环血容量不足、低血压 长期卧床 先天性抗凝血酶III缺乏或合并大量蛋白尿导致抗凝血酶III从尿中丢失过多 合并严重的创伤、外科手术、急性感染 内容 理想抗凝剂应具备的特点： １．抗血栓形成作用较强 ２．出血危险性较小 ３．抗凝作用最好只局限于透析器中 ４．药物监测简便易行 ５．长期使用无全身不良反应 ６．使用过量应有相应的拮抗药物 普通肝素 一种水溶性物质，分子量约为１万道尔顿．半衰期30～120分钟，血透不通过透析膜，与血浆中的抗凝血酶Ⅲ结成复合物．肝素的抗凝活性主要是通过激活抗凝血酶Ⅲ的活性从而抑制Ⅻa、Ⅺa、Ⅹa及凝血酶Ｇ活性达到抗凝目的，但不能溶解形成的栓子．经济、简便、安全． 低分子量肝素（LMWHs） 由标准肝素经化学或酶学方法降解后分离得到。随着肝素分子量的下降，与Ⅱa的结合力下降，而与Ⅹa及ATⅢ的结合力有所增强；肝素的抗栓作用主要与抑制Ⅹa的活性有关，抗凝作用（引起出血）则与抑制Ⅱa活性有关。 LMWHs保留较强的抗栓作用而抗凝作用较弱，减少了出血的发生。 几种常用的低分子量肝素 枸橼酸钠 枸橼酸根与血中钙离子形成难解离的络合物，钙离子是凝血过程中所需的物质之一，血液中钙离子减少，而使血液凝固受阻 抗凝剂的禁忌征 1.有活动性出血:如消化道、脑、眼底出血，月经过量，大面积创伤，出血危害性大。 2.近期外科手术:如血管和心脏手术，肾移植、脑部手术，肾穿。 3.血小板减少低于60万。 4.肝素使用禁忌症:血小板减少。 5.肝功能损害严重。 6.凝血系统疾病。 肝素或低分子肝素使用禁忌 枸橼酸钠使用禁忌 使用禁忌： 1．严重肝功能障碍。 2．低氧血症（动脉氧分压＜ 60 mmHg）和（或）组 织灌注不足。 3．代谢性碱中毒、高钠血症。 抗血小板药物 常规肝素抗凝法 内容 肝素：透析过程中ACT/APTT维持于治疗前的1.5～2.5倍，治疗结束后基本恢复治疗前水平。 低分子肝素：可采用抗凝血因子Xa活性监测 枸橼酸钠：透析过程中ACT/APTT维持于治疗前的1.5～2.5倍，治疗结束后基本恢复治疗前水平。 第一次进行血液净化的患者，推荐血液净化治疗前、中、后全面监测凝血状态 一旦确定患者的抗凝药物种类和剂量，定期评估（1～3个月） 内容 抗凝不足引起的并发症 包括：透析器和管路凝血；透析过程中或结束后发生血栓栓 塞性疾病 常见原因： 1）患者存在出血倾向而没有应用抗凝剂 2）透析过程中抗凝剂量不足 3）患者先天性或因大量蛋白尿引起的抗凝血酶III不足或缺乏，而选择普通肝素或低分子肝素作为抗凝药物 抗凝不中引起的并发症 预防及处理 1）合并出血或出血高危风险的患者，有条件可选择枸橼酸钠；采用无抗凝剂时应加强滤器和管路的监测，加强NS的冲洗。 2）血液净化前充分评估患者的凝血状态，确立个体化抗凝治疗方案 3）有条件的单位可在血液净化治疗前检测血浆抗凝血酶III的活性 4）发生滤器凝血后应及时更换滤器，出现血栓栓塞性并发症的患者应给予适当的抗凝、促纤溶治疗。 出血 常见原因： 1）抗凝剂剂量过大 2）合并出血性疾病 预防与处理 1）血液净化前充分评估患者的凝血状态 2）在对患者血液透析前和过程中凝血状态检测和评估的基础上，确立个体化抗凝治疗方案 3）发生出血的患者，重新评估凝血状